2-methyl-2-t-butyl-2,5-dihydrofuran | 1194-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-methyl-2-t-butyl-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: 2-tert-butyl-2-methyl-2,5-dihydro-furan；5-tert-butyl-5-methyl-2H-furan
• CAS: 1194-29-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FNHLGYSWVHWEAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,5-trimethyl-2,3-hexadien-1-ol 、 培利霉素 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OLSSON L.-I.; CLAESSON A., SYNTHESIS, 1979, NO 9, 743-745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active dihydropyrans and 3-methylenetetrahydrofurans from cyclopropenylethanol derivatives
  作者：Juma'a R.Al-Dulayymi、Mark S. Baird

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87769-3

  日期：1990.1

  Reaction of a number of 2-(cycloprop-1-en-1-yl)ethanol derivatives with bromine, acid or silver ion leads to ring expansion, either to 5,6-dihydro 2H-pyrans or to 3-methylenetetrahydrofurans.

  许多2-（环丙-1-烯-1-基）乙醇衍生物与溴，酸或银离子的反应导致环膨胀，生成5,6-二氢2H-吡喃或生成3-亚甲基四氢呋喃。
• A novel route to optically active dihydropyrans and 3-methylenetetrahydrofurans
  作者：Juma'a Al-Dulayymi、Mark S. Baird

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95174-8

  日期：1989.1

  Reaction of 2-(cycloprop-1-en-1-yl)ethanol derivatives with bromine, acid or silver ion generally leads to ring expansion, either to 5,6-dihydro-2H-pyrans or to 3-methylenetetrahydrofurans.

  2-（环丙-1-烯-1-基）乙醇衍生物与溴，酸或银离子的反应通常导致环膨胀，生成5,6-二氢-2H-吡喃或3-亚甲基四氢呋喃。
• AL-DULAYYMI, JUMAA;BAIRD, MARK S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 2, C. 253-256
  作者：AL-DULAYYMI, JUMAA、BAIRD, MARK S.

  DOI：——

  日期：——
• OLSSON L.-I.; CLAESSON A., SYNTHESIS, 1979, NO 9, 743-745
  作者：OLSSON L.-I.、 CLAESSON A.

  DOI：——

  日期：——