methyl (E)-3-(2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propenoate | 1588925-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl (E)-3-(2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propenoate
• CAS: 1588925-75-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: KCQNDRVMWFKXGA-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propenoate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到3-(4-甲氧基苯基)-2H-苯并吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Arylcoumarins by FeCL3-Promoted Cyclization of orto-Methoxy-Substituted (E)-2,3-Diphenylpropenoic Acids or their Methyl Esters

  摘要：

  3-Arylcoumarins were conveniently synthesized in excellent yields by an iron(III) chloride-promoted tandem reaction using methoxy-substituted (E)-2,3-diphenylpropenoic acids or their methyl esters. The structure of 3-(4-methoxyphenyl)coumarin was established from X-ray crystallographic data.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1442-2
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 硫酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 30.0h， 生成 methyl (E)-3-(2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Arylcoumarins by FeCL3-Promoted Cyclization of orto-Methoxy-Substituted (E)-2,3-Diphenylpropenoic Acids or their Methyl Esters

  摘要：

  3-Arylcoumarins were conveniently synthesized in excellent yields by an iron(III) chloride-promoted tandem reaction using methoxy-substituted (E)-2,3-diphenylpropenoic acids or their methyl esters. The structure of 3-(4-methoxyphenyl)coumarin was established from X-ray crystallographic data.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1442-2