6-(2,4-Dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)-3-hexyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine | 1449476-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-(2,4-Dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)-3-hexyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 6-(2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)-3-hexyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 1449476-77-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: OFEVTDKMRRNWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 正己胺 、 2-(((4-hydroxyphenyl)amino)methyl)phenol 反应 24.25h， 生成 6-(2,4-Dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)-3-hexyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  通过串联反应精确合成和表征不对称的1,3-苯并恶嗪

  摘要：

  描述了使用三步合成和经典一步苯并恶嗪合成策略相结合制备不对称1,3-双苯并恶嗪的新合成方案。为此目的，合成4-羟基苯基氨基甲基苯酚（HPAMP）作为中间体，并与两种不同的脂族胺反应，生成所需的不对称双苯并恶嗪。中间体和产物的结构通过FT-IR和1 H NMR光谱分析确认。通过差示扫描量热法（DSC）研究了双苯并恶嗪的固化行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.041

文献信息

• Concise synthesis and characterization of unsymmetric 1,3-benzoxazines by tandem reactions
  作者：Muhammad Imran、Baris Kiskan、Yusuf Yagci

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.041

  日期：2013.9

  A new synthetic protocol for the preparation of unsymmetric 1,3-bisbenzoxazines using the combination of three-step synthesis and classical one-step benzoxazine synthesis strategies is described. For this purpose, 4-hydroxyphenylaminomethyl phenol (HPAMP) is synthesized as the intermediate and reacted with two different aliphatic amines to yield the desired unsymmetric bisbenzoxazines. The structures

  描述了使用三步合成和经典一步苯并恶嗪合成策略相结合制备不对称1,3-双苯并恶嗪的新合成方案。为此目的，合成4-羟基苯基氨基甲基苯酚（HPAMP）作为中间体，并与两种不同的脂族胺反应，生成所需的不对称双苯并恶嗪。中间体和产物的结构通过FT-IR和1 H NMR光谱分析确认。通过差示扫描量热法（DSC）研究了双苯并恶嗪的固化行为。