6',6''-dichloro-androst-bis[3,4-b][17,16-b]pyridin-5-ene | 1132680-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6',6''-dichloro-androst-bis[3,4-b][17,16-b]pyridin-5-ene
• 英文别名: (1S,2R,14R,15S,23S)-7,20-dichloro-2,23-dimethyl-6,21-diazahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.017,22]pentacosa-5(10),6,8,11,17(22),18,20-heptaene
• CAS: 1132680-87-5
• 化学式: C₂₅H₂₆Cl₂N₂
• 分子量: 425.401
• InChiKey: UWMKNMHGNDELKQ-ZQYGFBHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-(N,N'-acetyl)-androsta-3,5,16-trien-3,17-diamine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到6',6''-dichloro-androst-bis[3,4-b][17,16-b]pyridin-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Convenient preparation of A-ring fused pyridines from steroidal enamides

  摘要：

  A facile strategy for the preparation of A-ring fused pyridosteroids has been accomplished in high yields by the reaction of Vilsmeier reagent (chloromethyleneiminium salt) with steroidal A-ring enamides (2- and 3-ene) under thermal conditions. The structure of 6'-chloro-5 alpha-cholest [3,2-b]pyridine was determined by X-ray analysis. (c) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2008.04.016