2-(1-phenyl-cyclohexyl)-ethylamine | 32231-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-phenyl-cyclohexyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(1-Phenyl-cyclohexyl)-aethylamin；2-(1-Phenylcyclohexyl)ethanamine
• CAS: 32231-02-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: WNVDERDBSHHDSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  170-180 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(1-phenyl-cyclohexyl)-ethylamine 在 甲酸 、 水 作用下， 生成 二甲基-[2-(1-苯基-环己基)-乙基]-胺
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1,3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-<1-Phenyl-cyclohexyl>-propionylchlorid 在 sodium azide 、 丙酮 作用下， 生成 2-(1-phenyl-cyclohexyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-Arylcyclohexanones. V. 1-Phenylcyclohexaneethylamine, 1-Methyl-9-phenyl-Δ⁷-hexahydroindole and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a020

文献信息

• Cycloalkyl inhibitors of potassium channel function
  申请人：——

  公开号：US20040072880A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Novel cycloalkyl compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型环烷基化合物可用作钾通道功能抑制剂（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是抑制与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5），使用这些化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• CYCLOALKYL INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20070142333A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Novel cycloalkyl compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型环烷基化合物可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是钾离子电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• 560. Syntheses in the morphine series. Part II. Substituted hexahydrodiphenyls and related topics
  作者：J. A. Barltrop、J. S. Nicholson

  DOI：10.1039/jr9510002524

  日期：——
• Synthesis of 1-Phenylcyclohexaneacetic Acid
  作者：Edwin B. Carton、Henry F. Lederle、Louis H. Schwartzman、G. Forrest Woods

  DOI：10.1021/ja01140a038

  日期：1952.10
• Open Chain Analogs of Morphine
  作者：Alfred Löffler、David Ginsburg

  DOI：10.1021/ja01643a044

  日期：1954.7