tert-butyl 3-(naphthalen-2-yl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate | 1395225-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 3-(naphthalen-2-yl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 1395225-32-7
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 433.531
• InChiKey: JWIQLOKAIATLIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代叔丁基-1,5,6,8-四氢吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-7(4H)-羧酸盐 、 2-萘硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.2h， 以82%的产率得到tert-butyl 3-(naphthalen-2-yl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cu催化下C–N键的形成：N-芳基取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-酮类抗分支酸突变的合成及体外评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的N-芳基取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-酮类化合物作为分支酸突变酶的潜在抑制剂。此类化合物的合成是通过硫代[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-一和芳基硼酸。该反应可以在敞口烧瓶中进行，因为发现该转化对空气或大气水分的存在不敏感。使用这种方法可以制备多种化合物，并使用代表性化合物进行单晶X射线衍射研究。介绍了一些合成的化合物的体外药理数据，以及使用活性分子进行的剂量反应研究。在计算机上也显示了这些分子与分支酸突变酶的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.07.011