(3-endo)-3-(iodomethyl)-8-(phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 852435-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-endo)-3-(iodomethyl)-8-(phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 852435-94-0
• 化学式: C₁₅H₂₀IN
• 分子量: 341.235
• InChiKey: ACPMZADPRFDRCU-QDMKHBRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-endo)-3-(iodomethyl)-8-(phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 二苯乙腈 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (3-endo)-3-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2,2-diphenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE M3 DE L'ACETYLCHOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005046586A3
• 作为产物：
  描述：

  [(3-endo)-8-(phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]methanol 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以90%的产率得到(3-endo)-3-(iodomethyl)-8-(phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE M3 DE L'ACETYLCHOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005046586A3

文献信息

• Design, synthesis and structure–activity relationship of N-substituted tropane muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  作者：Dramane I. Lainé、Hongxing Yan、Haibo Xie、Roderick S. Davis、Jeremy Dufour、Katherine L. Widdowson、Michael R. Palovich、Zehong Wan、James J. Foley、Dulcie B. Schmidt、Gerald E. Hunsberger、Miriam Burman、Alicia M. Bacon、Edward F. Webb、Mark A. Luttmann、Michael Salmon、Henry M. Sarau、Sandra T. Umbrecht、Philip S. Landis、Brian J. Peck、Jakob Busch-Petersen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.015

  日期：2012.5

  A novel series of N-substituted tropane derivatives was characterized as potent muscarinic acetylcholine receptor antagonists (mAChRs). Kinetic washout studies showed that the N-endosubstituted analog 24 displayed much slower reversibility at mAChRs than the methyl-substituted parent molecule darotropium. In addition, it was shown that this characteristic appeared to translate into enhanced which duration of action in a mouse model of bronchonstriction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1682142B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US20070129396A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.
• M3 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US20070270456A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.
• US7439255B2
  申请人：——

  公开号：US7439255B2

  公开（公告）日：2008-10-21