2-Imino-s-triazino<2,1-b>benzoxazol | 80742-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-Imino-s-triazino<2,1-b>benzoxazol
• 英文别名: 2H-1,3,5-Triazino(2,1-b)benzoxazol-2-imine；[1,3,5]triazino[2,1-b][1,3]benzoxazol-2-imine
• CAS: 80742-24-1
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: TVDFQUIYYQJBCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N-1,3-苯并噁唑-2-胍 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到2-Imino-s-triazino<2,1-b>benzoxazol
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂，第 7 版。胍基杂环系统中的氨基甲炔化

  摘要：

  可以由 s-三嗪 (2) 进行的氨基甲基化反应最近已用于开发抗病毒药物 4)、肿瘤抑制剂 5) 和肌肉松弛剂 6)。也证明某些胍杂环可以通过相同的过程转化为抗真菌的稠合 s-三嗪化合物 7)，结果特别是出现了相应的稠合杂环，如吩嗪 8)、吩恶嗪 9)、吩噻嗪 10) 和phenanthrotriazine11) 转化为抗菌剂活性成分反应范围的问题发现。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141112

文献信息

• Antibakterielle Wirkstoffe, 7. Mitt. Die Aminomethinylierung im System der Guanidinoheterocyclen
  作者：Alfred Kreutzberger、Atif Tantawy

  DOI：10.1002/ardp.19813141112

  日期：——

  s‐Triazin (2) realisierbare Aminomethinylierungsreaktion2,3) ist in jüngerer Zeit zur Entwicklung von Virustatika4), Tumorhemmern5) und Muskelrelaxantien6) herangezogen worden. Nachdem auch hatte gezeigt werden können, daß durch dasselbe Verfahren bestimmte Guanidinoheterocyclen in antimykotisch wirksame kondensierte s‐Triazinoverbindungen überführbar sind7), ergab sich speziell im Hinblick auf das Vorkommen

  可以由 s-三嗪 (2) 进行的氨基甲基化反应最近已用于开发抗病毒药物 4)、肿瘤抑制剂 5) 和肌肉松弛剂 6)。也证明某些胍杂环可以通过相同的过程转化为抗真菌的稠合 s-三嗪化合物 7)，结果特别是出现了相应的稠合杂环，如吩嗪 8)、吩恶嗪 9)、吩噻嗪 10) 和phenanthrotriazine11) 转化为抗菌剂活性成分反应范围的问题发现。