甲基2-(喹喔啉-6-基)乙酸乙酯 | 1233318-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 甲基2-(喹喔啉-6-基)乙酸乙酯
• 英文名称: methyl 2-(quinoxalin-6-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-quinoxalin-6-ylacetate
• CAS: 1233318-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: DGVLAUVPIKMEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-(喹喔啉-6-基)乙酸乙酯 在 potassium penicillin V 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 1-(1-(2-(quinoxalin-6-yl)acetyl)piperidin-4-yl)-7-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1
• 作为产物：
  描述：

  quinoxalin-6-ylacetic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 生成 甲基2-(喹喔啉-6-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75567

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROCESSUS MÉTABOLIQUES CELLULAIRES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039972A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides inhibitor compounds of MAT2A that are useful as therapeutic agents for treating malignancies wherein the compounds have the general formula (I) : wherein ring A, ring B, ring C and, R1 are as described herein.

  该发明提供了MAT2A的抑制剂化合物，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂。这些化合物具有一般公式(I)：其中环A、环B、环C和R1如本文所述。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS KINASE MODULATORS
  申请人：Lu Tianbao

  公开号：US20090098181A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is directed to triazolopyridazine compounds of Formula I: where R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and A are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of c-Met, and the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of c-Met in a cell or a subject, and modulate c-Met expression in a cell or subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to c-Met. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的三唑并吡嗪化合物：其中R1、R5、R6、R7、R8和A如本文所定义，使用这种化合物作为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并使用这种化合物来减少或抑制细胞或受体中c-Met的激酶活性，调节细胞或受体中c-Met的表达，并使用这种化合物预防或治疗细胞增殖性疾病和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物以及治疗癌症和其他细胞增殖性疾病的方法。
• Triazolopyridazine compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US08173654B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  The invention is directed to triazolopyridazine compounds of Formula I: where R1, R5, R6, R7, R8, and A are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of c-Met, and the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of c-Met in a cell or a subject, and modulate c-Met expression in a cell or subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to c-Met. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的三唑并吡嗪化合物：其中R1、R5、R6、R7、R8和A如本文所定义，使用这些化合物作为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，使用这些化合物来减少或抑制细胞或主体中c-Met的激酶活性，并调节细胞或主体中c-Met的表达，以及使用这些化合物预防或治疗主体中的细胞增殖性疾病和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物以及治疗癌症和其他细胞增殖性疾病的方法。
• Triazolopyridazines as kinase modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US08030305B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention is directed to triazolopyridazine compounds of Formula I: where R1, R5, R6, R7, R8, and A are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of c-Met, and the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of c-Met in a cell or a subject, and modulate c-Met expression in a cell or subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to c-Met. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的三唑并吡嗪化合物：其中R1、R5、R6、R7、R8和A如本文所定义，以及使用这样的化合物作为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并使用这样的化合物来减少或抑制细胞或主体中c-Met的激酶活性，并调节细胞或主体中c-Met的表达，以及使用这样的化合物预防或治疗主体中的细胞增殖性疾病和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物以及治疗癌症和其他细胞增殖性疾病的方法。
• [EN] FUSED RING-CONTAINING COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ, SON APPLICATION, ET COMPOSITION LE CONTENANT<br/>[ZH] 一种含稠环的化合物、其应用及含其的组合物
  申请人：GENEROS BIOPHARMA LTD

  公开号：WO2022083731A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  一种含稠环的化合物、其应用及含其的组合物，具体为一种如式(II)所示的含稠环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物，该类化合物具有较佳的STAT5抑制活性。