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(2-naphthoylselenyl)acetic acid
(2-naphthoylselenyl)acetic acid | 1204480-72-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-naphthoylselenyl)acetic acid
英文别名
——
CAS
1204480-72-7
化学式
C
13
H
10
O
3
Se
mdl
——
分子量
293.181
InChiKey
JBEUADBTNUHHLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.19
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
54.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
溴乙酸
、
2-萘甲酰氯
在 sodium hydrogen selenide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以37%的产率得到(2-naphthoylselenyl)acetic acid
参考文献:
名称:
作为细胞毒性和抗增殖剂的几种芳酰基和杂芳酰基硒基乙酸衍生物的合成和药理学筛选。
摘要:
报道了通式 Ar-CO-Se-CH(2)-COOH 或 Heterar-CO-Se-CH(2)-COOH 的一系列 26 种芳酰基和杂芳酰基硒基乙酸衍生物的合成和细胞毒活性。该合成是通过酰氯与原位制备的硒化氢钠反应进行的,这导致形成芳酰基硒化钠,随后与α-溴乙酸反应生成相应的硒基乙酸衍生物。所有化合物都针对前列腺癌细胞系 (PC-3) 进行了测试,并且针对一组四种人类癌细胞系 (CCRF-CEM、HTB-54、HT-29、MCF- 7) 和一种乳腺来源的非恶性细胞系 (184B5)。一些化合物对 MCF-7 和 PC-3 表现出显着的细胞毒性和抗增殖活性,分别高于参考化合物阿霉素和依托泊苷。例如,在 MCF-7 中,当 Ar = 苯基、3,5-二甲氧基苯基或苄基时,TGI 值为 3.69、4.18 和 6.19 microM。另一方面,在 PC-3 中,这些化合物的值分别为 6.8、4.0
DOI:
10.3390/molecules14093313
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