dichloro[bis(1-naphthyl)diphenylphosphine]palladium(II) | 136064-61-4

• 英文名称: dichloro[bis(1-naphthyl)diphenylphosphine]palladium(II)
• 英文别名: Dichloropalladium;naphthalen-1-yl(diphenyl)phosphane
• CAS: 136064-61-4
• 化学式: C₄₄H₃₄Cl₂P₂Pd
• 分子量: 802.027
• InChiKey: SGOAWYFWRGZPIV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[bis(1-naphthyl)diphenylphosphine]palladium(II) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到trifluromethanesulfonate[bis(1-naphthyl)diphenylphosphine]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  含有萘基（二苯基）膦配体的钯（II）配合物催化的烯烃的甲氧基羰基化

  摘要：

  合成了含有衍生自萘基（二苯基）膦的膦供体配体的钯（II）配合物，并通过NMR和元素分析对其进行了表征。在温和条件下，研究了该配合物在几种芳族和脂族烯烃的甲氧基羰基化反应中作为催化剂前体的作用。催化剂报道了不同烯烃的高化学选择性（超过96％）和区域选择性在44％和93％之间。反应6小时后，在苯乙烯底物上以97％的转化率获得了最佳结果，具有较高的区域选择性（93％）。动力学研究可以确定速率定律（v  =  k [底物] 1.21±0.02 [催化剂] 0.94±0.11 [酸] 0.52±0.03 [MeOH]0.53±0.05 [CO] 0.65±0.03）用于苯乙烯的甲氧基羰基化。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3137
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 dichloro[bis(1-naphthyl)diphenylphosphine]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  含有萘基（二苯基）膦配体的钯（II）配合物催化的烯烃的甲氧基羰基化

  摘要：

  合成了含有衍生自萘基（二苯基）膦的膦供体配体的钯（II）配合物，并通过NMR和元素分析对其进行了表征。在温和条件下，研究了该配合物在几种芳族和脂族烯烃的甲氧基羰基化反应中作为催化剂前体的作用。催化剂报道了不同烯烃的高化学选择性（超过96％）和区域选择性在44％和93％之间。反应6小时后，在苯乙烯底物上以97％的转化率获得了最佳结果，具有较高的区域选择性（93％）。动力学研究可以确定速率定律（v  =  k [底物] 1.21±0.02 [催化剂] 0.94±0.11 [酸] 0.52±0.03 [MeOH]0.53±0.05 [CO] 0.65±0.03）用于苯乙烯的甲氧基羰基化。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3137