(S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4,5-dihydro-5-pivaloyloxymethyl-2(3H)-pyrrolone | 468097-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4,5-dihydro-5-pivaloyloxymethyl-2(3H)-pyrrolone
• CAS: 468097-05-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: SDDXWEOIXBKBHH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4,5-dihydro-5-pivaloyloxymethyl-2(3H)-pyrrolone 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (3S,5aS)-3-pivaloyloxymethyltetrahydropyrrolo[1,2-b]oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of (S)-3,4-dihydro-2-pivaloyloxymethyl-2H-pyrrole 1-oxide

  摘要：

  A convenient synthesis of the title nitrone is reported. The sequence starts from ethyl L-pyroglutamate as the source of chirality and the key step is the generation of an unstable alpha-methoxy-N-carboxylate ion. Which readily decomposes to an imine. The oxidation of the imine with methyl(trifluoromethyl)dioxirane provides the enantiopure nitrone, which is trapped with dimethyl acetylenedicarboxylate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00110-6
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4,5-dihydro-5-pivaloyloxymethyl-2(3H)-pyrrolone
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of (S)-3,4-dihydro-2-pivaloyloxymethyl-2H-pyrrole 1-oxide

  摘要：

  A convenient synthesis of the title nitrone is reported. The sequence starts from ethyl L-pyroglutamate as the source of chirality and the key step is the generation of an unstable alpha-methoxy-N-carboxylate ion. Which readily decomposes to an imine. The oxidation of the imine with methyl(trifluoromethyl)dioxirane provides the enantiopure nitrone, which is trapped with dimethyl acetylenedicarboxylate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00110-6