trans-trans 1,2-bis<2-(2-ethynylphenyl)ethenyl>benzene | 62051-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-trans 1,2-bis<2-(2-ethynylphenyl)ethenyl>benzene
• 英文别名: 1,2-bis[(E)-2-(2-ethynylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 62051-72-3
• 化学式: C₂₆H₁₈
• 分子量: 330.429
• InChiKey: OPEZMFYSHPEUFD-XPWSMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-trans 1,2-bis<2-(2-ethynylphenyl)ethenyl>benzene 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1,2-bis(3,4:9,10-dibenzdodeca-1,11-diene-5,7-diyne-1,12-diyl)benzene (di-trans isomer)
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated Annulenes 的合成。二苯并四脱氢[18]轮烯和三苯并双脱氢[14]轮烯

  摘要：

  为了确定苯环退火对 [4n+2] 环烯的影响，尝试合成苯环化脱氢环烯。根据从邻乙炔基苯甲醛 (VIII) 合成四甲基四脱氢 [18] 环烯 (I) 中开发的反应顺序制备二苯并四脱氢 [18] 环烯 (IIa 和 IIb)；两者都被证明是不稳定的。三苯并双脱氢 [14] 环烯 (XVII) 也由 VIII 通过双 Wittig 反应制备，然后进行氧化偶联。核磁共振谱的检查表明 XVII 是 atropic。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2840
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醛 、 o-xylylene(bistriphenylphospine) dibromide 在 lithium 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-trans 1,2-bis<2-(2-ethynylphenyl)ethenyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated Annulenes 的合成。二苯并四脱氢[18]轮烯和三苯并双脱氢[14]轮烯

  摘要：

  为了确定苯环退火对 [4n+2] 环烯的影响，尝试合成苯环化脱氢环烯。根据从邻乙炔基苯甲醛 (VIII) 合成四甲基四脱氢 [18] 环烯 (I) 中开发的反应顺序制备二苯并四脱氢 [18] 环烯 (IIa 和 IIb)；两者都被证明是不稳定的。三苯并双脱氢 [14] 环烯 (XVII) 也由 VIII 通过双 Wittig 反应制备，然后进行氧化偶联。核磁共振谱的检查表明 XVII 是 atropic。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2840

文献信息

• Ojima, Juro; Kakumi, Hiroshi; Kitatani, Kazuto, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2885 - 2891
  作者：Ojima, Juro、Kakumi, Hiroshi、Kitatani, Kazuto、Wada, Kazuyo、Ejiri, Emiko、Nakada, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA, JURO;KAKUMI, HIROSHI;KITATANI, KAZUTO;WADA, KAZUYO;EJIRI, EMIKO;NA+, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 11, 2885-2891
  作者：OJIMA, JURO、KAKUMI, HIROSHI、KITATANI, KAZUTO、WADA, KAZUYO、EJIRI, EMIKO、NA+

  DOI：——

  日期：——