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5-<2-Hydroxy-aethylamino>-pentanol-(1) | 4364-50-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-<2-Hydroxy-aethylamino>-pentanol-(1)
英文别名
5-(2-Hydroxyethylamino)pentan-1-ol
5-<2-Hydroxy-aethylamino>-pentanol-(1)化学式
CAS
4364-50-5
化学式
C7H17NO2
mdl
——
分子量
147.217
InChiKey
UFMWZOFXJMRHDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    27 °C
  • 沸点:
    163 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.017 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1fadcb92ca02fc0c26f8f3edc9118649
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • TRIPHENYLPHOSPHONIUM-TETHERED SALICYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:MTI BIOTECH, INC.
    公开号:US20220112152A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    Novel salicylamine derivatives are targeted directly to the mitochondria to increase effectiveness and lower required dosages in the treatment of conditions caused by inflammation or oxidative stress.
    新型水杨酰胺衍生物直接针对线粒体,以增强效果并降低治疗由炎症或氧化应激引起的疾病所需的剂量。
  • AMINOALCOHOL LIPIDOIDS AND USES THEREOF
    申请人:Mahon Kerry Peter
    公开号:US20110293703A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Aminoalcohol lipidoids are prepared by reacting an amine with an epoxide-terminated compound are described. Methods of preparing aminoalcohol lipidoids from commercially available starting materials are also provided. Aminoalcohol lipidoids may be prepared from racemic or stereochemically pure epoxides. Aminoalcohol lipidoids or salts forms thereof are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the amino moiety of these aminoalcohol lipidoid compounds, they are particularly suited for the delivery of polynucleotides. Complexes, micelles, liposomes or particles containing the inventive lipidoids and polynucleotide have been prepared. The inventive lipidoids may also be used in preparing microparticles for drug delivery. They are particularly useful in delivering labile agents given their ability to buffer the pH of their surroundings.
    本文描述了通过将胺与环氧末端化合物反应制备氨基醇脂质体的方法。还提供了从商业起始材料制备氨基醇脂质体的方法。氨基醇脂质体可以从外消旋或立体化学纯的环氧化合物制备。氨基醇脂质体或其盐形式最好是可生物降解和生物相容的,并可用于各种药物输送系统。鉴于这些氨基醇脂质体化合物的氨基基团,它们特别适用于多核苷酸的输送。已经制备了包含创新脂质体和多核苷酸的复合物、胶束、脂质体或粒子。创新脂质体也可以用于制备药物输送的微粒。鉴于它们能够缓冲其周围环境的pH值,它们在输送不稳定剂方面特别有用。
  • Polymerisat-Ammoniumsalze
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0293750A2
    公开(公告)日:1988-12-07
    Polymerisat-Ammoniumsalze, welche von einem durch polymeranaloge Umsetzungen modifizierbaren Copolymerisat (A) und von einem oder mehreren Aminen (B) gebildet werden, wobei das Copolymerisat (A) durch Copolymerisation von Monomerengemischen aus a₁) Ethylen a₂) Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und a₃) einem oder mehreren weiteren Monomeren aus der Gruppe der Vinylester, Vinylether, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Acrylsäureamide und Methacrylsäureamide erhältlich ist und wobei die Amine (B) aus der Gruppe der b₁) cyclischen Amine der allgemeinen Formel I und/oder aus der Gruppe der b₂) offenkettigen Amine der allgemeinen Formel II und/oder aus der Gruppe b₃) 1,4-Thiazin, N,N′,N˝-Trisvinylmelamin und N,N′,N˝-Trisallyl-melamin ausgewählt sind, wobei die Reste Z, R¹, R² und R³ die in der Beschreibung angegebenen bedeutungen haben.
    聚合物铵盐,由可通过聚合物类似物反应进行改性的共聚物(A)和一种或多种胺(B)形成,共聚物(A)由以下单体混合物共聚而成 a₁) 乙烯 a₂) 丙烯酸和/或甲基丙烯酸和 a₃) 由乙烯基酯、乙烯基醚、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酰胺和甲基丙烯酸酰胺组成的组中的一种或多种单体 中获得 其中胺 (B) 选自以下组别 b₁) 通式 I 的环胺 和/或 b₂) 通式 II 的开链胺 和/或 b₃) 1,4-噻嗪、N,N′,N˝-三乙烯基甲胺和 N,N′,N˝-三烯丙基甲胺,其中自由基 Z、R¹、R² 和 R³ 的含义见说明。
  • Glacet,C.; Couturier,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2097 - 2102
    作者:Glacet,C.、Couturier,J.-C.
    DOI:——
    日期:——
  • Scriabine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 454
    作者:Scriabine
    DOI:——
    日期:——
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