(2E)-8,8-dimethyl-1-naphthalen-2-yl-6-phenylmethoxydeca-2,9-dien-4-yn-1-one | 1428189-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E)-8,8-dimethyl-1-naphthalen-2-yl-6-phenylmethoxydeca-2,9-dien-4-yn-1-one
• CAS: 1428189-11-0
• 化学式: C₂₉H₂₈O₂
• 分子量: 408.54
• InChiKey: JMHDNRKQDBPKFO-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-8,8-dimethyl-1-naphthalen-2-yl-6-phenylmethoxydeca-2,9-dien-4-yn-1-one 在 gold(III) bromide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到trans-2-(benzyloxy)-4,4-dimethyl-1-5-[5-(2-naphthyl)furan-2-yl]bicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的无环共轭烯酮的分子内呋喃化和环丙烷化。

  摘要：

  摘要 我们已经开发出了一种高效的级联金催化的呋喃基化-无环（E）-deca-2,9-dien-4-yn-1- one和一个（E）-undeca-2,10-dien-4-yn环丙烷化-1-分别得到1-（2-呋喃基）双环[3.1.0]己烷和1-（2-呋喃基）双环[4.1.0]庚烷。这要求在呋喃形成之前从E-异构体到Z-异构体的构型变化。提出的中间体是金卡宾，可进行环丙烷化以提供产品。 我们已经开发出了一种高效的级联金催化的呋喃基化-无环（E）-deca-2,9-dien-4-yn-1- one和一个（E）-undeca-2,10-dien-4-yn环丙烷化-1-分别得到1-（2-呋喃基）双环[3.1.0]己烷和1-（2-呋喃基）双环[4.1.0]庚烷。这要求在呋喃形成之前从E-异构体到Z-异构体的构型变化。提出的中间体是金卡宾，可进行环丙烷化以提供产品。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317926
• 作为产物：
  描述：

  、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (2E)-8,8-dimethyl-1-naphthalen-2-yl-6-phenylmethoxydeca-2,9-dien-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的无环共轭烯酮的分子内呋喃化和环丙烷化。

  摘要：

  摘要 我们已经开发出了一种高效的级联金催化的呋喃基化-无环（E）-deca-2,9-dien-4-yn-1- one和一个（E）-undeca-2,10-dien-4-yn环丙烷化-1-分别得到1-（2-呋喃基）双环[3.1.0]己烷和1-（2-呋喃基）双环[4.1.0]庚烷。这要求在呋喃形成之前从E-异构体到Z-异构体的构型变化。提出的中间体是金卡宾，可进行环丙烷化以提供产品。 我们已经开发出了一种高效的级联金催化的呋喃基化-无环（E）-deca-2,9-dien-4-yn-1- one和一个（E）-undeca-2,10-dien-4-yn环丙烷化-1-分别得到1-（2-呋喃基）双环[3.1.0]己烷和1-（2-呋喃基）双环[4.1.0]庚烷。这要求在呋喃形成之前从E-异构体到Z-异构体的构型变化。提出的中间体是金卡宾，可进行环丙烷化以提供产品。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317926