4,7-dimethoxy-2-pentylbenzo[b]furan | 1335243-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-2-pentylbenzo[b]furan
• CAS: 1335243-75-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: UAPOUQHINAOEHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 lithium di-tert-butyltetramethylpiperidinozincate 、 二乙胺 、 potassium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,7-dimethoxy-2-pentylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  联合定向邻锌化和钯催化策略：合成 4,n-二甲氧基取代的苯并 [b] 呋喃。

  摘要：

  已经从带有额外甲氧基的 3-卤代-2-碘代苯甲醚开发了一种区域选择性二烷氧基官能化苯并 [b] 呋喃衍生物的新途径，通过邻位锌阳离子/碘化反应获得。两个钯催化的过程，即 Sonogashira 偶联，然后是串联的羟基化/环化序列，产生新的和有趣的二甲氧基取代的苯并 [b] 呋喃。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.146