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1,2,5,6-Tetrachlor-hexan | 89281-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,5,6-Tetrachlor-hexan
英文别名
(R,R+S,S)-1,2,5,6-Tetrachlorhexan;1,2,5,6-tetrachloro-hexane;1,2,5,6-Tetrachlorohexane
1,2,5,6-Tetrachlor-hexan化学式
CAS
89281-87-8
化学式
C6H10Cl4
mdl
——
分子量
223.957
InChiKey
GJMFIFMZSMJQEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hypersonic Flow over a Blunt Body with Plasma Injection
    摘要:
    The drag reduction of blunt body in hypersonic flow via plasma injection has been investigated by a combined experimental and computational effort. The counterflow plasma jet generated by a plasma torch has a vibrionic temperature of 4400 K, an electronic temperature around 20,000 K, and electron density greater than 3 x 10(12)/cm(3). At a fixed injection stagnation pressure and in the absence of an applied magnetic field, the plasma injection actually increases drag above that of room-temperature air due to a decreased mass flow rate at the elevated temperature. However, at an identical mass flow rate, the plasma injection reveals a greater drag reduction than the room-temperature air counterpart through thermal energy deposition. From experimental measurements, an overwhelming major portion of the drag reduction is derived from the viscous-inviscid interaction of the counterflow jet and thermal energy deposition. The numerical results of Navier-Stokes equations with a local equilibrium plasma composition also confirm this observation.
    DOI:
    10.2514/2.3835
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von halogensubstituierten Vinyl-Oxiranen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0000535A1
    公开(公告)日:1979-02-07
    Verfahren zur Umsetzung von halogensubstituierten Polyenen der Formel worin R1 und R6 unabhängig voneinander Wasserstoff C1- bis C4- Alkyl, Vinyl oder Phenyl bedeuten, R2,R3,R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, C1- bis C4-Alkyl, Vinyl, Cr bis Cr Cycloalkyl, Phenyl, Fluor, Chlor oder Brom stehen, und wobei mindestens einer der Reste R2 bis R, Fluor, Chlor oder Brom bedeutet und wobei R1 mit R2 oder R1 mit R3 oder R1 mit R4 oder R1 mit R5 oder R, mit R4 einen carbocyclischen Ring bilden können, mit einer Lösung einer Percarbonsäure in einem organischen Lösungsmittel bei einem Molverhältnis von halogensubstituiertem Polyen zu Percarbonsäure von 1,0: 1,0 bis 10 oder 1,0 bis 10:1,0 und bei einer Temperatur von -20°C bis +100°C. Weiterhin neue 2-Chlor Vinyloxirane der Formel
    式中卤素取代的多烯的反应工艺 式中 R1 和 R6 各自代表氢、C1-至 C4-烷基、乙烯基或苯基、 R2、R3、R4 和 R5 相互独立地代表氢、C1 至 C4 烷基、乙烯基、Cr 至 Cr 环烷基、苯基、,其中 R2 至 R 自由基中至少有一个表示,其中 R1 与 R2 或 R1 与 R3 或 R1 与 R4 或 R1 与 R5 或 R、与 R4 可形成碳环、 与过羧酸在有机溶剂中的溶液,卤代多烯与过羧酸的摩尔比为 1.0:1.0 至 10 或 1.0 至 10:1.0,温度为-20℃至 +100℃。此外,新的 2-乙烯基环氧乙烷化学式为
  • Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0000554A1
    公开(公告)日:1979-02-07
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen aus halogenalkylsubstituierten Olefinen und Percarbonsäuren in organischer Lösung in hohen Ausbeuten und großer Reinheit welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein chloralkyloder bromalkylsubstituiertes Monoolefin der allgemeinen Formel mit einer Lösung einer 3 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in einem chlorierten, 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Kohlenwasserstoff bei einem Molverhältnis von Monoolefin zu Percarbonsäure von 1,1 : 1 bis 10 : 1 und bei einer Temperatur von 30 bis 100°C umsetzt.
    本发明涉及一种由卤代烷基取代的烯烃和过羧酸在有机溶液中以高产率和高纯度制备卤代烷基取代的环氧乙烷的改进工艺,其特征在于通式为烷基或烷基取代的单烯烃与含 3 至 4 个碳原子的过羧酸在含 1 至 8 个碳原子的化烃中的溶液反应,单烯烃与过羧酸的摩尔比为 1.1 : 1 至 10 : 1,温度为 30 至 100°C。
  • Verfahren zur Herstellung von 5-(Oxiranylmethyl)-1,3-benzodioxol
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0002710A1
    公开(公告)日:1979-07-11
    Verfahren zur Herstellung von 5-(Oxiranylmethyl)-1,3-benzodioxol aus 5-(2-Propenyl)-1,3-benzodioxol und Percarbonsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man 5-(2-Propenyl)-benzodioxol mit einer Lösung einer 1 bis 8, bevorzugt 1 bis 5 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in einem organischen Lösungsmittel, z. B. einem Kohlenwasserstoff, einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Kohlenwasserstoff, einem sauerstoffhaltigen Kohlenwasserstoff, wie Äther oder Ester, oder einem chlorierten Kohlenwasserstoff, bei einem Molverhältnis von 5-(2-Propenyl)-1,3-benzodioxol zu Percarbonsäure von 1,2 bis 20:1 und einer Temperatur von -20 bis +80° C umsetzt.
    一种由 5-(2-丙烯基)-1,3-苯并二恶茂和过羧酸制备 5-(环氧乙基)-1,3-苯并二恶茂的工艺,其特征在于 5-(2-丙烯基)-苯并二恶茂与含有 1 至 8 个碳原子,最好是 1 至 5 个碳原子的过羧酸溶液在有机溶剂中反应,如烃、任选取代的芳香烃、含氧烃(如醚或酯)或化烃,5-(2-丙烯基)-1,3-苯并二恶茂与过羧酸的摩尔比为 1.2 至 20:1,温度为 -20 至 +80°C。
  • Verfahren zur Herstellung von Glycidylestern aromatischer Polycarbonsäuren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0008112A1
    公开(公告)日:1980-02-20
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Glycidylestern aromatischer Polycarbonsäuren, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Allylester aromatischer Polycarbonsäuren mit einer 3 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln bei einer Temperatur von 30 bis 100° C umsetzt.
    本发明涉及一种芳香族多羧酸缩水甘油酯的制备工艺,其特征在于芳香族多羧酸的烯丙基酯与含有 3 至 4 个碳原子的过羧酸在有机溶剂存在下于 30 至 100°C 的温度下反应。
  • Verfahren zur Herstellung von 7-Oxabicyclo (4.1.0.)heptan-3,4-dicarbonsäurediglycidylester
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0008113A1
    公开(公告)日:1980-02-20
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 7-Oxabicyclo(4,1,0)heptan-3,4-dicarbon- säurediglycidylester, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Tetrahydrophthalsäurediglycidylester mit einer 3 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln bei einer Temperatur von 0 bis 100° C umsetzt.
    本发明涉及一种制备 7-氧杂双环(4,1,0)庚烷-3,4-二羧酸缩水甘油酯的工艺,其特征在于四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯与含有 3 至 4 个碳原子的过羧酸在有机溶剂存在下于 0 至 100°C 的温度下进行反应。
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