4-(3-nitro-1,8-naphthalimido)benzoyl chloride | 855296-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(3-nitro-1,8-naphthalimido)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(5-nitro-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)benzoyl chloride
• CAS: 855296-66-1
• 化学式: C₁₉H₉ClN₂O₅
• 分子量: 380.744
• InChiKey: JNXYOWJWJRAESC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitro-1,8-naphthalimido)benzoyl chloride 、 1-氨基戊烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4-(3-nitro-1,8-naphthalimido)-N-pentylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的N-取代的酰亚胺衍生物作为潜在的抗癌药的合成和研究。

  摘要：

  通过用2-肼基-1-咪唑啉氢溴酸盐，各种对位取代的芳基胺，氨基戊二酰亚胺和2,4-二硝基苯基肼处理邻苯二甲酸酐，萘酐及其取代的衍生物，合成了一系列新的N-取代的酰亚胺衍生物。美国贝塞斯达的国家癌症研究所已选择化合物9、10、12、18、19、23、24和34-36并筛选了抗肿瘤活性。为了研究N-取代对其在治疗癌症中的药理作用的影响，还制备了一些较新的氨基谷氨酰胺衍生物37-39。与氨基戊二酰亚胺相比，这些化合物（37-39）对人胎盘芳香酶的抑制作用较弱。

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2005.01.011
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-nitro-1,8-naphthalimido)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以93.3%的产率得到4-(3-nitro-1,8-naphthalimido)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型的N-取代的酰亚胺衍生物作为潜在的抗癌药的合成和研究。

  摘要：

  通过用2-肼基-1-咪唑啉氢溴酸盐，各种对位取代的芳基胺，氨基戊二酰亚胺和2,4-二硝基苯基肼处理邻苯二甲酸酐，萘酐及其取代的衍生物，合成了一系列新的N-取代的酰亚胺衍生物。美国贝塞斯达的国家癌症研究所已选择化合物9、10、12、18、19、23、24和34-36并筛选了抗肿瘤活性。为了研究N-取代对其在治疗癌症中的药理作用的影响，还制备了一些较新的氨基谷氨酰胺衍生物37-39。与氨基戊二酰亚胺相比，这些化合物（37-39）对人胎盘芳香酶的抑制作用较弱。

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2005.01.011