1,4-Bis(trifluormethyl)-5-nitro-azulenopyridazin | 146904-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Bis(trifluormethyl)-5-nitro-azulenopyridazin
• 英文别名: 10-Nitro-1,4-bis(trifluoromethyl)azuleno[1,2-d]pyridazine
• CAS: 146904-60-1
• 化学式: C₁₄H₅F₆N₃O₂
• 分子量: 361.203
• InChiKey: XFOFAQSSUFUYHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4,5-tetrazine 、 1-nitroazulene 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以7%的产率得到1,4-Bis(trifluormethyl)-5-nitro-azulenopyridazin
  参考文献：
  名称：

  作为具有逆电子需求的 [4 + 2] 环加成中的亲二烯体的 Azulenes，补充

  摘要：

  我们描述了 azulene (2) 和 1-nitroazulene (14) 的 [4 + 2] 环加成反应，其中具有极其缺电子的 3,6-双（三氟甲基）-1,2,4 的顺式固定二氮杂二烯系统， 5-四嗪 (1)。除了较早的结果外，1 与 2 可能在两步 [4 + 2] 环加成反应后通过两性离子 8 和 10 形成苯并 [f] 酞嗪 5，通过 8 和 9 形成 azuleno [d] 哒嗪 3 和azine 4. 1 与 1- nitroazulene (14) 的反应得到 azuleno [d] pyridazines 3 和 19 作为唯一可分离的产物，产率适中。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260107