5-benzyl-9-methoxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazino[4',5':5,6]pyrazino[1,2-a]indole-4,6(3H,5H)-dione | 1353565-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-benzyl-9-methoxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazino[4',5':5,6]pyrazino[1,2-a]indole-4,6(3H,5H)-dione
• CAS: 1353565-54-4
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 456.501
• InChiKey: IJPOFVQCIDUHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-5-methoxy-1H-indole-2-carboxamide 、 4,5-二氯-2-(四氢-吡喃-2-基)-2H-吡嗪-3-酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到5-benzyl-9-methoxy-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazino[4',5': 5,6]pyrazino[1,2-a]indole-1,6(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A transition metal-free tandem process to pyrrolopyrazino[2,3-d]pyridazine-diones

  摘要：

  A transition metal-free tandem process for the synthesis of pyrrolopyrazino[2,3-d]pyridazine-diones is described. The process is an efficient construction of this tricyclic system by a one-pot coupling/Smiles rearrangement/cyclization approach. This methodology has potential applications in the synthesis of biologically and medicinally relevant compounds. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.021