6,13,20-Tri-tert-butyl-9,16,23-trihydroxy<3.1.1>metacyclophane | 193604-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6,13,20-Tri-tert-butyl-9,16,23-trihydroxy<3.1.1>metacyclophane
• 英文别名: 5,11,19-Tritert-butyltetracyclo[15.3.1.13,7.19,13]tricosa-1(20),3,5,7(23),9,11,13(22),17(21),18-nonaene-21,22,23-triol
• CAS: 193604-08-9
• 化学式: C₃₅H₄₆O₃
• 分子量: 514.748
• InChiKey: QFHXYDNYQOGSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13,20-Tri-tert-butyl-9,16,23-trihydroxy<3.1.1>metacyclophane 、 碘甲烷 生成 6,13,20-Tri-tert-butyl-9,16,23-trimethoxy<3.1.1>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  一种新型杯芳烃类似的大环环芳烃，“分子摆”

  摘要：

  羟基[3.1.1] 间环芳烷被认为是一种不对称或不完整的“同杯芳烃”，带有丙烷桥，已使用 Nafion-H 催化的环苄基化合成。已经观察到一种由分子内氢键控制的新型“钟摆”型运动。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.89
• 作为产物：
  描述：

  6,13,20-Tri-tert-butyl-16-hydroxy-9,23-dimethoxy<3.1.1>metacyclophane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到6,13,20-Tri-tert-butyl-9,16-dihydroxy-23-methoxy<3.1.1>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  一种新型杯芳烃类似的大环环芳烃，“分子摆”

  摘要：

  羟基[3.1.1] 间环芳烷被认为是一种不对称或不完整的“同杯芳烃”，带有丙烷桥，已使用 Nafion-H 催化的环苄基化合成。已经观察到一种由分子内氢键控制的新型“钟摆”型运动。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.89