(3S,4S)-9H-fluoren-9-yl 4-benzoyl-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasiline-3-carboxylate | 1446239-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3S,4S)-9H-fluoren-9-yl 4-benzoyl-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasiline-3-carboxylate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-yl (3S,4S)-4-benzoyl-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-2,1-benzoxasiline-3-carboxylate
• CAS: 1446239-49-1
• 化学式: C₃₁H₂₆O₄Si
• 分子量: 490.631
• InChiKey: STMSGRAUDQZDDC-OFSOJUDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 [RuCl2(p-cymene)2] 、 Au(CH₃)(tBuXPhos) 、 C₅₁H₅₇F₃NO₅PS 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (3S,4S)-9H-fluoren-9-yl 4-benzoyl-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasiline-3-carboxylate 、 9H-fluoren-9-yl (3R,4R)-4-benzoyl-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-2,1-benzoxasiline-3-carboxylate 、 、
  参考文献：
  名称：

  对映选择性继电器催化级联分子内加氢硅氧基化和Mukaiyama Aldol反应

  摘要：

  级联化学！已经建立了第一个实用的芳基乙炔的中继催化级联分子内氢硅氧基化反应和不对称Mukaiyama羟醛反应，从而以高收率和优异的ee值提供了可用于合成的产品（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201300702