4-[3-(4-苯甲基哌啶-1-基)丙酰]-7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1,4-苯并硫氮杂卓 | 145903-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[3-(4-苯甲基哌啶-1-基)丙酰]-7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1,4-苯并硫氮杂卓
• 英文名称: K201
• 英文别名: JTV-519；4-[3-(4-benzylpiperidin-1-yl)propionyl]-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine；K201 free base；3-(4-benzylpiperidin-1-yl)-1-(7-methoxy-3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-4-yl)propan-1-one
• CAS: 145903-06-6
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 424.607
• InChiKey: KCWGETCFOVJEPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶10mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-[3-(4-Benzylpiperidin-1-yl)propionyl]-7-methoxy-
产品名称
2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C25H32N2O2S
分子式
: 424.60 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-[3-(4-Benzylpiperidin-1-yl)propionyl]-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 145903-06-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.25
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

JTV-519 free base（K201 free base）是钙依赖性肌质网Ca²⁺刺激的ATP酶(SERCA)阻断剂，同时也是横纹肌中兰尼碱受体(ryanodine receptors)的部分激动剂。此外，它还是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

体外研究

JTV-519 (K201) 在剂量依赖性地抑制了由 Annexin V 引发的大单层脂质囊泡（LUV）内的钙离子内流。在使用50 nM Annexin V和400 μM Ca²⁺的情况下，3 μM JTV-519 显示出显著的抑制作用，且当浓度达到25 μM 时可实现约50%的抑制。

体内研究

静脉注射 JTV-519 (剂量为0.5 mg/kg/h，在手术前2小时给药) 能够改善CLP小鼠的心脏功能。与未接受JTV-519治疗的小鼠相比，CLP小鼠的射血分数（EF）和缩短分数（FS）显著提高。

动物模型	野生型雄性C57BL/6小鼠，体重18-22g，经结肠穿刺引起多菌败血症
剂量	0.5 mg/kg/h
给药方式	手术前2小时腹腔注射
结果	心脏功能改善，射血分数（EF）和缩短分数（FS）显著提高

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-苯甲基哌啶-1-基)丙酰]-7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1,4-苯并硫氮杂卓 在 三溴化硼 作用下， 生成 3-(4-benzylpiperidin-1-yl)-1-(7-hydroxy-3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel anti-arrhythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2) and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了限制或预防受试者中RyR2结合FKBP12.6水平下降的方法。本发明进一步提供了治疗和预防受试者中心房和心室心律失常、心力衰竭以及运动诱发的突发性心脏死亡的方法。此外，本发明提供了在限制或预防受试者中RyR2结合FKBP12.6水平下降的方法中使用JTV-519的用途，该受试者患有或有可能患上心房颤动。还提供了1,4-苯并噻唑啉衍生物在治疗和预防受试者中心房和心室心律失常以及心力衰竭，以及预防运动诱发的突发性心脏死亡的方法中的用途。本发明还提供了用于识别用于治疗和预防心房颤动和心力衰竭的药剂的方法，以及通过这些方法识别的药剂。

  公开号：

  US20050215540A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(4-benzylpiperidin-1-yl)propionyl]-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[3-(4-苯甲基哌啶-1-基)丙酰]-7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1,4-苯并硫氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  US2022/324856

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] STORE OVERLOAD-INDUCED CALCIUM RELEASE INHIBITORS AND METHODS FOR PRODUCING AND USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIBÉRATION DU CALCIUM INDUITE PAR UNE SURCHARGE DU STOCK CALCIQUE ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：UTI LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：WO2015031914A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides compounds having store overload-induced Ca2+ release (SOICR) inhibitory activity and methods for producing and using the same. In particular, compounds of the invention is of the formula: R1-X1-L-X2-R2, wherein R1, X1, L, X2, and R2 are those defined herein.

  本发明提供了具有存储过载诱导的Ca2+释放（SOICR）抑制活性的化合物以及生产和使用这些化合物的方法。特别是，本发明的化合物具有如下通式：R1-X1-L-X2-R2，其中R1、X1、L、X2和R2如本文所定义。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ACTIVITY OF CALCIUM RELEASE CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DES CANAUX DE LIBÉRATION DE CALCIUM
  申请人：OREGON STATE

  公开号：WO2010120382A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present teachings provide compounds of Formulae I and II: and and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, complexes, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R1', R2, R2', R3, R3', and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formulae I and II, and methods of treating RyR-associated conditions, disorders, and diseases that include administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I or II to a subject in need thereof. In addition, the present teachings relate to methods of reducing the open probability of a ryanodine receptor, and methods of reducing Ca2+ release across a ryanodine receptor (e.g., into the cytoplasm of a cell), by contacting a compound of formula I or II with a ryanodine receptor.

  本教学提供了Formulae I和II的化合物：以及其在药用上可接受的盐、水合物、络合物、酯和前药，其中R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'和X的定义如本文所述。本教学还提供了制备Formulae I和II的化合物的方法，以及治疗与RyR相关的病症、紊乱和疾病的方法，包括向需要的受试者施用Formula I或II的化合物的治疗有效量。此外，本教学还涉及减少Ryanodine受体的开放概率的方法，以及通过与Ryanodine受体接触Formula I或II的化合物来减少Ca2+释放跨越Ryanodine受体（例如，进入细胞的细胞质）的方法。
• TRIAZOLES FOR REGULATING INTRACELLULAR CALCIUM HOMEOSTASIS
  申请人：UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO

  公开号：US20200317625A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to 1,2,3-triazoles of formula: useful for improving or restoring the intracellular calcium homeostasis and RyR-calstabin binding function in human and animal cells. The present invention also relates to methods for synthesizing said compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to the use thereof for preventing or treating skeletal muscle, heart and nervous system disorders.

  本发明涉及以下化学式的1,2,3-三唑：用于改善或恢复人类和动物细胞内钙离子稳态和RyR-calstabin结合功能。本发明还涉及合成上述化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及用于预防或治疗骨骼肌肉、心脏和神经系统疾病的用途。
• Compounds and methods for treating and preventing exercise-induced cardiac arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20040229781A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides a method for limiting or preventing a decrease in the level of RyR2-bound FKBP12.6 in a subject, a method for treating or preventing exercise-induced cardiac arrhythmia in a subject, and a method for preventing exercise-induced sudden cardiac death in a subject. Also provided are uses of JTV-519 in these methods. The present invention further provides methods for identifying agents for use in preventing exercise-induced sudden cardiac death, as well as agents identified by such methods. Also provided are methods for preventing exercise-induced sudden cardiac death by administering these agents. Additionally, the present invention provides methods for synthesizing JTV-519, radio-labeled JTV-519, and 1,4-benzothiazepine intermediates and derivatives.

  本发明提供了一种限制或预防受试者中RyR2-结合FKBP12.6水平下降的方法，一种治疗或预防受试者运动引起的心律失常的方法，以及一种预防受试者运动引起的猝死的方法。此外，本发明还提供了JTV-519在这些方法中的用途。本发明还提供了一种用于识别用于预防运动引起的猝死的药剂的方法，以及由这些方法识别出的药剂。此外，本发明还提供了通过给予这些药剂预防运动引起的猝死的方法。此外，本发明还提供了合成JTV-519，放射性标记的JTV-519以及1,4-苯并噻唑中间体和衍生物的方法。
• 1,4-benzothiazepine derivatives
  申请人：Kirin Brewery Co., Ltd.

  公开号：US05416066A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  An object of the invention is to provide compounds having a myocardial KD (Kinetic cell death)-inhibiting effect without being accompanied by a cardiodepressant effect. A 1,4-benzothiazepine derivative represented by the following Formula [I]: ##STR1## wherein each of substituent groups is defined as follows: R represents H or a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group; X represents O or H.sub.2 ; n represents 1 or 2; R.sup.1 represents H, a substituted phenyl group wherein the substituent group is OH or a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group, ##STR2## a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group, ##STR3## wherein R.sup.2 represents a C.sub.1 -C.sub.3 acyl group, and ph represents a phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供具有心肌KD（动力细胞死亡）抑制作用的化合物，而不伴随心脏抑制作用。一种由以下式[I]表示的1,4-苯并噻吩衍生物：##STR1## 其中每个取代基的定义如下：R表示H或C.sub.1-C.sub.3低烷氧基；X表示O或H.sub.2；n表示1或2；R.sup.1表示H，取代苯基，其中取代基为OH或C.sub.1-C.sub.3低烷氧基，##STR2## C.sub.1-C.sub.3低烷氧基，##STR3## 其中R.sup.2表示C.sub.1-C.sub.3酰基，ph表示苯基，或其药学上可接受的盐。