4-[3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙氧基]苯甲醛 | 84344-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-[3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙氧基]苯甲醛
• 英文名称: 4-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propoxy]benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 4-(3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propoxy)-
• CAS: 84344-48-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: XMSPQPFYDDBQAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  506.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙氧基]苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到Benzenemethanol, 4-(3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propoxy)-
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 642 - 646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-哌嗪丙醇 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenylthiazolidine derivatives as cardiotonic agents. II. 2-(Phenylpiperazinoalkoxyphenyl)thiazolidine-3-thiocarboxamides and the corresponding carboxamides.

  摘要：

  大量2-（苯基哌嗪基烷氧苯基）噻唑烷-3-硫代羧酰胺及其相应羧酰胺（II）被合成并在麻醉犬中测试其强心活性。化合物II通过羟基苯甲醛（III）及其中间体（IV、V和X）制备。通过改变结构参数来研究结构-活性关系（SAR）。将哌嗪基烷氧基团从邻位位置移至间位或对位导致活性显著下降。将硫代羧酰胺转变为羧酰胺基团导致活性显著增加。这种趋势在这一系列化合物中普遍存在，并构成与简单2-苯基噻唑烷系列SAR的主要偏离。关于氨基烷氧链长度的影响，乙氧基衍生物通常比更高级的类似物更有效。在（硫代）羧酰胺基团中延长N-烷基通常导致活性下降。在合成的各种衍生物中，II15被发现其效力约为氨力农的一百倍，且作用时间较长。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2394

文献信息

• Benzimidazoles and imidazopyridines as central nervous system agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05486517A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  Benzimidazoles and imidazopyridines are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful as central nervous system agents and are particularly useful as antipsychotic agents and for the treatment of disorders which respond to dopaminergic blockade including psychotis depression, substance abuse, and compulsive disorders.

  本文描述了苯并咪唑和咪唑吡啶，以及其制备和制药组合物的方法，这些方法可用作中枢神经系统药物，尤其是作为抗精神病药物并用于治疗对多巴胺受体阻滞有反应的疾病，包括精神抑郁、物质滥用和强迫性障碍。
• Agarwal, Shiv K.; Kumar, Yatendra; Saxena, Anil K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 435 - 439
  作者：Agarwal, Shiv K.、Kumar, Yatendra、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• AGARWAL, SHIV, K.;KUMAR, YATENDRA;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, PADAM, C.;ANAND,+, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 5, 435-439
  作者：AGARWAL, SHIV, K.、KUMAR, YATENDRA、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, PADAM, C.、ANAND,+

  DOI：——

  日期：——
• AGARWAL, SHIV K.;SAXENA, ANIL K.;CJAIN, PADAM;SUR, R. N.;SRIMAL, RIKHAB C+, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 7, 642-646
  作者：AGARWAL, SHIV K.、SAXENA, ANIL K.、CJAIN, PADAM、SUR, R. N.、SRIMAL, RIKHAB C+

  DOI：——

  日期：——
• NATE, HIROYUKI;MATSUKI, KENJI;TSUNASHIMA, AKIRA;OHTSUKA, HISAO;SEKINE, YA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2394-2411
  作者：NATE, HIROYUKI、MATSUKI, KENJI、TSUNASHIMA, AKIRA、OHTSUKA, HISAO、SEKINE, YA+

  DOI：——

  日期：——