(+/-)-(E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfinyl)-3-iodoprop-2-en-1-ol | 1211944-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-(E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfinyl)-3-iodoprop-2-en-1-ol
• CAS: 1211944-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₃IO₃S
• 分子量: 388.226
• InChiKey: HQNNBXOYURRGDR-JYRVWZFOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tributyl(hex-1-en-1-yl)stannane 、 (+/-)-(E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfinyl)-3-iodoprop-2-en-1-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯胂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到(+/-)-2-(Z)-4-(E)-4-(2-methoxynaphthalen-1-sulfinyl)nona-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-Directed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions between 2-Sulfinyl Butadienes and Unactivated Alkynes

  摘要：

  Sulfinyl dienynes undergo thermal and catalyzed IMDA cycloadditions, often at room temperature, to produce cyclohexa-1,4-dienes with good yields and high selectivities. Additionally, the products preserve a synthetically useful vinyl sulfoxide functionality. The selective manipulation of the double bonds in the cycloadducts has also been examined in this work.

  DOI：

  10.1021/jo9024489
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfenyl)-3-iodoprop-2-en-1-ol 在 碘 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到(+/-)-(E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfinyl)-3-iodoprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-Directed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions between 2-Sulfinyl Butadienes and Unactivated Alkynes

  摘要：

  Sulfinyl dienynes undergo thermal and catalyzed IMDA cycloadditions, often at room temperature, to produce cyclohexa-1,4-dienes with good yields and high selectivities. Additionally, the products preserve a synthetically useful vinyl sulfoxide functionality. The selective manipulation of the double bonds in the cycloadducts has also been examined in this work.

  DOI：

  10.1021/jo9024489