2-Pentenal-dimethylhydrazon | 101542-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Pentenal-dimethylhydrazon
• 英文别名: N-methyl-N-(pent-2-enylideneamino)methanamine
• CAS: 101542-32-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: KTASRMGAFANBHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pentenal-dimethylhydrazon 在 盐酸 、 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  腙和芳烃反应合成邻（二甲氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1H-吲唑

  摘要：

  已经从容易获得的醛腙和邻（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯开始，开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻（二甲基氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行，可耐受范围广泛的官能团，并以良好至极好的收率提供最终产物。

  DOI：

  10.1021/jo302378w
• 作为产物：
  描述：

  2-(Dimethylamino)pentanal-dimethylhydrazon 在 4-硝基苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到2-Pentenal-dimethylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Habernegg, Renate; Severin, Theodor, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2397 - 2413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of furoquinolinedione and isoxazoloquinolinedione derivatives as selective Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 (TDP2) inhibitors
  作者：Hao Yang、Xiao-Qing Zhu、Wenjie Wang、Yu Chen、Zhu Hu、Yu Zhang、De-Xuan Hu、Le-Mao Yu、Keli Agama、Yves Pommier、Lin-Kun An

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104881

  日期：2021.6

  Based on our previous study on the development of the furoquinolinedione and isoxazoloquinolinedione TDP2 inhibitors, the further structure-activity relationship (SAR) was studied in this work. A series of furoquinolinedione and isoxazoloquinolinedione derivatives were synthesized and tested for enzyme inhibitions. Enzyme-based assays indicated that isoxazoloquinolinedione derivatives selectively showed

  基于我们之前对呋喃喹啉二酮和异恶唑并喹啉二酮 TDP2 抑制剂开发的研究，本工作进一步研究了构效关系 (SAR)。合成了一系列呋喃喹啉二酮和异恶唑并喹啉二酮衍生物并测试了酶抑制作用。基于酶的测定表明，异恶唑并喹啉二酮衍生物在亚微摩尔范围内选择性地显示出高 TDP2 抑制活性，呋喃喹啉二酮衍生物在低微摩尔范围内选择性地显示出高 TDP2 抑制活性。最有效的 3-(3,4-二甲氧基苯基) 异恶唑并[4,5-g]喹啉-4,9-二酮 ( 70 ) 显示出 TDP2 抑制活性，IC 50为 0.46 ± 0.15 μM。这项工作将促进未来发现异恶唑并喹啉二酮 TDP2 选择性抑制剂的努力。
• Structure-Antitumor Activity Relationships of Aza- and Diaza-Anthracene-2,9,10-Triones and Their Partially Saturated Derivatives
  作者：Carmen Avendaño、Pilar López-Alvarado、José María Pérez、Miguel Ángel Alonso、Eva Pascual-Alfonso、Miriam Ruiz-Serrano、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.3390/molecules29020489

  日期：——

  relationships. From the results obtained, we conclude that some representatives of the 1,8-diazaanthracene-2,9,10-trione framework show potent and selective cytotoxicity against solid tumors. Similar findings were made for the related 1-azaanthracene-2,9,10-trione derivatives, structurally similar to the marcanine natural products, which showed improved activity over their natural counterparts. An enantioselective

  1,8-二氮杂蒽-2,9,10-三酮，它们的 5,8-二氢衍生物和 1,8-二氮杂蒽-2,7,9,10-四酮，在结构上与二氮杂喹啉菌素家族天然产物相关，采用 Diels-Alder 策略以区域选择性方式合成。研究了这些文库在各种人类癌细胞系中的细胞毒性，以建立结构-活性关系。从获得的结果中，我们得出结论，1,8-二氮杂蒽-2,9,10-三酮框架的一些代表对实体瘤显示出有效的选择性细胞毒性。相关的 1-氮杂蒽-2,9,10-三酮衍生物也发现了类似的结果，它们在结构上与 marcanine 天然产物相似，其活性优于天然产物。针对手性 5 取代的 1,8-二杂蒽-2,9,10-三酮的情况开发了一种基于使用 SAMP 相关手性衍生的对映选择性方案，并表明它们的细胞毒性不是对映特异性的。