| 158421-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 158421-10-4
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 353.805
• InChiKey: PBMDPTZSKWBVHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-二硫二吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸和稳定剂的缀合物的合成和杂交特性-II。

  摘要：

  合成了具有三或五亚甲基胺接头功能的新的吡喃酮衍生物。这些衍生物通过5'-磷酰胺键共价附于七核苷酸pd（CCAAACA）。测试八核苷酸pd（TGTTTGGC）和上述寡核苷酸缀合物的互补复合物的热力学响应。配合物形成的Tm数据和热力学参数表明色酮（γ-吡喃酮）和香豆素（α-吡喃酮）衍生物具有稳定7-mer / 8-mer互补复合物的能力，最可能是通过吡喃的堆积相互作用邻近核苷酸碱基的芳香系统。色酮（或香豆素）衍生物对寡核苷酸复合物（37摄氏度下的delta delta G）稳定性的影响在-1.0至-1之间。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00127-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 6-氯-2-(二甲氨基)-8-异丙基-5-甲基-3-硝基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与新的稳定剂共价连接的寡核苷酸的合成和互补复合物的形成特性。

  摘要：

  已经制备了不同长度的寡脱氧核糖核苷酸并将其与与香豆素家族有关的新的稳定剂连接。这些ODNSA（具有稳定剂的OligoDeoxyriboNucleotides）针对相同序列的a啶连接寡聚物进行了测试。融解温度实验表明，所有ODNSA均与脱氧核糖20-mer互补序列形成稳定性增强的复合物。双链体的稳定性顺序表明，香豆素比stabilize啶和色酮衍生物更稳定复合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89676-9

文献信息

• Synthesis of 2-[(3-aminoalkyl or 3-bromoalkyl)amino]-4H-1-benzopyran-4-one derivatives
  作者：Enzo Sottofattori、Teresa Grandi、Alessandro Balbi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02469-r

  日期：1995.2

  The title compounds were advantageously synthesized from 2-(dialkylamino)chromones and 1,3-diaminopropane (or 1-amino-3-bromopropane) by amine exchange. The 3-cyano derivatives 5 were directly prepared from 2-(dimethylamino)chromones 1 and KCN by nitro displacement.