tert-butyl 4[1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-2-quinolin-8-ylethyl]carbamate | 917965-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl 4[1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-2-quinolin-8-ylethyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl [1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-2-quinolin-8-ylethyl]carbamate；tert-butyl N-[1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-2-quinolin-8-ylethyl]carbamate
• CAS: 917965-99-2
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₃
• 分子量: 382.435
• InChiKey: MZDCCCYJOVPDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4[1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-2-quinolin-8-ylethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-2-(4-fluorophenyl)-1-quinolin-8-ylethanol hydrochloride 、 2-amino-2-(4-fluorophenyl)-1-quinolin-8-ylethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136305

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 硼氢化钠 、 tert-butyl [1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-quinolin-8-ylethyl]carbamate 、 sodium dihydrogenphosphate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以resulted in 2.78 g of tert-butyl [1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-2-quinolin-8-ylethyl]carbamate (diastereoisomer mixture: 80/20) as pale yellow powder (yield: 88%)的产率得到tert-butyl 4[1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-2-quinolin-8-ylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycles, their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和n具有权利要求书中所述的含义。该化合物特别适用于作为抗心律失常药物活性成分，特别是用于治疗和预防心房心律失常，例如心房颤动（AF）或心房扑动。

  公开号：

  US20080188520A1