2-Oxo-5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin | 24056-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Oxo-5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin
• 英文别名: 3,4-Dihydro-5,6-diphenyl-2-pyridon；5,6-diphenyl-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one；5,6-Diphenyl-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-on；5,6-diphenyl-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 24056-64-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: FMTCKEUZXQUYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 铂 作用下， 生成 2,3-Diphenyl-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Bischler-Napieralski反应的扩展—II：吡咯啉衍生物的合成

  摘要：

  用磷酰氯处理的4-苯基-丁-3-烯基胺的酰基衍生物可得到良好的吡咯啉收率。未获得吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80070-3
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-4,5-diphenylpentanenitrile 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 叔丁醇 作用下， 生成 2-Oxo-5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  Bischler-Napieralski反应的扩展—II：吡咯啉衍生物的合成

  摘要：

  用磷酰氯处理的4-苯基-丁-3-烯基胺的酰基衍生物可得到良好的吡咯啉收率。未获得吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80070-3

文献信息

• 201. Acrylonitrile in organic syntheses. Part II. Conditions for monocyanoethylation
  作者：A. D. Campbell、I. D. R. Stevens

  DOI：10.1039/jr9560000959

  日期：——
• Extension of the Bischler-Napieralski reaction—II
  作者：S. Sugasawa、S. Ushioda

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80070-3

  日期：1959.1

  Acyl derivatives of 4-phenyl-but-3-enylamine on treatment with phosphoryl chloride gave good yields of pyrrolines. Pyridine derivatives were not obtained.

  用磷酰氯处理的4-苯基-丁-3-烯基胺的酰基衍生物可得到良好的吡咯啉收率。未获得吡啶衍生物。