4',8',11'-tris(tert-butoxycarbonyl)-5,7-dihydro-4',8',11'-triazaspiro[dibenzo[c,e]azepine-6,1'-[4,8,11]cyclotetradecan]-1'-ium bromide | 1313490-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4',8',11'-tris(tert-butoxycarbonyl)-5,7-dihydro-4',8',11'-triazaspiro[dibenzo[c,e]azepine-6,1'-[4,8,11]cyclotetradecan]-1'-ium bromide
• CAS: 1313490-20-8
• 化学式: Br*C₃₉H₅₉N₄O₆
• 分子量: 759.825
• InChiKey: YRJTVWVMBDNWBU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',8',11'-tris(tert-butoxycarbonyl)-5,7-dihydro-4',8',11'-triazaspiro[dibenzo[c,e]azepine-6,1'-[4,8,11]cyclotetradecan]-1'-ium bromide 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到5,7-dihydro-4',8',11'-triazaspiro[dibenzo[c,e]azepine-6,1'-[4,8,11]cyclotetradecan]-1'-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  含联苯亚单位作为阴离子和阳离子受体的Azonia螺旋聚氮杂大环化合物

  摘要：

  N- Boc三保护的环蛋白与双（氯甲基）联苯的反应，接着相应的氮原子的脱保护，使得可以制备含有氮杂螺旋亚基的受体3。该受体显示出比环己基酰胺略强的碱性，特别是对于形成适当的三重带电物质而言，这是由于3中存在的结构通过形成分子内氢键来稳定具有较低质子化度的物质的能力降低所致。3作为Cu 2+和Zn 2+以及由其衍生的阴离子的受体的性质采购订单43-（皮），P2个Ø74-（聚酰亚胺），P3Ø105-（TPP）通过在水溶液中进行pH滴定法研究了ATP和ATP。Cu 2+形成CuL 2+配合物和两种中等稳定性的羟基化物质，而Zn 2+仅形成羟基化的配合物。对于1：1 A：L阴离子络合物获得的缔合常数表示对Pi，PPi和ATP的显着稳定性；在TPP情况下，H 5 LA配合物的稳定性较低。在pD = 5.8处进行的ATP：L的1 H NMR谱图显示的特征是由于3的联苯单元之间存在分子间π-π堆积和核苷

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.071
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-双(溴甲基)-1,1′-联苯 、 1,4,8-三(叔丁氧碳酰)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到4',8',11'-tris(tert-butoxycarbonyl)-5,7-dihydro-4',8',11'-triazaspiro[dibenzo[c,e]azepine-6,1'-[4,8,11]cyclotetradecan]-1'-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  含联苯亚单位作为阴离子和阳离子受体的Azonia螺旋聚氮杂大环化合物

  摘要：

  N- Boc三保护的环蛋白与双（氯甲基）联苯的反应，接着相应的氮原子的脱保护，使得可以制备含有氮杂螺旋亚基的受体3。该受体显示出比环己基酰胺略强的碱性，特别是对于形成适当的三重带电物质而言，这是由于3中存在的结构通过形成分子内氢键来稳定具有较低质子化度的物质的能力降低所致。3作为Cu 2+和Zn 2+以及由其衍生的阴离子的受体的性质采购订单43-（皮），P2个Ø74-（聚酰亚胺），P3Ø105-（TPP）通过在水溶液中进行pH滴定法研究了ATP和ATP。Cu 2+形成CuL 2+配合物和两种中等稳定性的羟基化物质，而Zn 2+仅形成羟基化的配合物。对于1：1 A：L阴离子络合物获得的缔合常数表示对Pi，PPi和ATP的显着稳定性；在TPP情况下，H 5 LA配合物的稳定性较低。在pD = 5.8处进行的ATP：L的1 H NMR谱图显示的特征是由于3的联苯单元之间存在分子间π-π堆积和核苷

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.071