丙基,3-异氰酸基-3-羰基- | 116306-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 丙基,3-异氰酸基-3-羰基-
• 英文名称: β-(isocyanatocarbonyl)ethyl radical
• 英文别名: 2-(isocyanatocarbonyl)ethyl radical
• CAS: 116306-48-0
• 化学式: C₄H₄NO₂
• 分子量: 98.0813
• InChiKey: VLXCRFGHHBHEOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基,3-异氰酸基-3-羰基- 以 环己烷 为溶剂， 生成 Succinimidyl-Radikal
  参考文献：
  名称：

  ω-（异氰酸根合羰基）烷基的环化：亚胺基的无环前体

  摘要：

  由N-卤代亚胺的光解或卤素原子的提取生成的亚胺基自由基在Bu 2 t C CH 2的有效捕集下得到了相对持久的加合物，这已通过es光谱学进行了研究。溴原子抽象从BRCH 2 CH 2 C（O）NCO（2）得到ħ 2 CCH 2 C（O）NCO（1），其经历快速1,5-内切环化，得到琥珀酰亚胺基团。已使用esr光谱结合Bu 2 t C CH 2的自旋阱对这种环化进行了研究。和BU吨Ñ O.为（环化率系数1）已被估计为3.7×10 6小号-1在环己烷328ķ从（之间的自由基链式反应的产物的分析2）的triethylgermane。ESR和产物的分析研究表明，ħ 2 CCME 2 C（O）NCO（14）cyclises，MOR速度比（1），得到2,2- dimethylsuccinimidyl基团，其随后经历RIN开口，得到我2 CCH 2 Ç （O）NCO（15）。（14）至（15）的整体重排

  DOI：

  10.1039/p29890001559
• 作为产物：
  描述：

  Succinimidyl-Radikal 生成 丙基,3-异氰酸基-3-羰基-
  参考文献：
  名称：

  水中琥珀酰亚胺基团的单电子还原势和开环

  摘要：

  By means of pulse radiolysis in water, N-chlorosuccinimide (SCl) was reduced in a one-electron step to yield the succinimidyl radical, S., via the intermediacy of the radical anion, SCl.-. The rate of ring opening of S. was measured to be 8 x 10(4) s-1. By equilibration with Cl2.-/2Cl-, the one-electron reduction potential of S. was determined to be 2.22 +/- 0.02 V vs NHE. From this value and other data, the N-H bond strength in succinimide was calculated to be 118 +/- 3 kcal/mol.

  DOI：

  10.1021/j100110a023