铜氧还蛋白是电子转移蛋白,其活性位点包含一个单核 Cu 中心,该中心具有不寻常的三角单锥结构(1 型 Cu)。三角平面内存在单个 Cu-Scys 键,这是其独特的物理特性。我们证明链霉亲和素 (Sav) 的含半胱氨酸变体可以作为蛋白质宿主来模拟 1 型 Cu 位点的结构和特性。描述了一系列依赖 Sav 和一系列生物素化合成铜复合物的人工铜蛋白。光学和 EPR 测量突出显示了 Cu-Scys 键的存在,XRD 分析提供了结构证据。我们进一步提供了证据,表明合成构建体中生物素和 Cu 复合物之间的接头的变化允许 Sav 内 Cu 中心位置的微小变化,这对所得人工金属蛋白的结构和物理特性有显着影响。这些发现突出了生物素-Sav 技术作为模拟金属蛋白活性位点方法的实用性。
铜氧还蛋白是电子转移蛋白,其活性位点包含一个单核 Cu 中心,该中心具有不寻常的三角单锥结构(1 型 Cu)。三角平面内存在单个 Cu-Scys 键,这是其独特的物理特性。我们证明链霉亲和素 (Sav) 的含半胱氨酸变体可以作为蛋白质宿主来模拟 1 型 Cu 位点的结构和特性。描述了一系列依赖 Sav 和一系列生物素化合成铜复合物的人工铜蛋白。光学和 EPR 测量突出显示了 Cu-Scys 键的存在,XRD 分析提供了结构证据。我们进一步提供了证据,表明合成构建体中生物素和 Cu 复合物之间的接头的变化允许 Sav 内 Cu 中心位置的微小变化,这对所得人工金属蛋白的结构和物理特性有显着影响。这些发现突出了生物素-Sav 技术作为模拟金属蛋白活性位点方法的实用性。