2-Phenyl-3,4-dimethyl-4-ethylbut-2-en-4-olid | 36901-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-Phenyl-3,4-dimethyl-4-ethylbut-2-en-4-olid
• 英文别名: 5-ethyl-4,5-dimethyl-3-phenylfuran-2(5H)-one
• CAS: 36901-09-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LVTPBKAKBYYKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-戊酮 、 苯乙腈 在 copper(l) iodide 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-Phenyl-3,4-dimethyl-4-ethylbut-2-en-4-olid
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α-羟基酮和芳基乙腈的[2 + 3]环化反应：获得多取代的丁烯内酯和恶唑类化合物

  摘要：

  已经开发出铜催化的[2 + 3]形式的α-羟基酮与芳基乙腈之间的环化反应。反应结果最终取决于所用α-羟基酮的结构。叔α-羟基酮为唯一产物，提供3,4,5,5-四取代的丁烯内酯，而仲α-羟基酮则选择性地提供了2,4,5-三取代的恶唑。该方法具有许多优点，例如使用容易获得的底物，广泛的底物范围，良好的功能耐受性和较温和的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01822