((3S,4S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-acetaldehyde | 113975-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: ((3S,4S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-acetaldehyde
• CAS: 113975-98-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: BUXNJSXSSQJIHD-RNODOKPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-acetaldehyde 在 磷酸酐 、 potassium permanganate 、 甲烷磺酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-1-(4,5-dihydrofuran-3-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of oxynitidine via lithiated toluamide-imine cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a052
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,4-dihydro-4-(2-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1(2H)-isoquinolone 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到((3S,4S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of oxynitidine via lithiated toluamide-imine cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a052

文献信息

• Total synthesis of oxynitidine via lithiated toluamide-imine cycloaddition
  作者：Robin D. Clark、Jahangir

  DOI：10.1021/jo00245a052

  日期：1988.5