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7-[{5-(3-isopropylamino-butan-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-methyl]-theophylline | 88338-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[{5-(3-isopropylamino-butan-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-methyl]-theophylline
英文别名
1,3-dimethyl-7-[[5-[3-(propan-2-ylamino)butyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl]purine-2,6-dione
7-[{5-(3-isopropylamino-butan-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-methyl]-theophylline化学式
CAS
88338-77-6
化学式
C17H25N7O3
mdl
——
分子量
375.431
InChiKey
ROARLPFMTZNQKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-[{5-butan-(3-on-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-methyl]-theophylline异丙胺甲醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以(53% yield) of 7-[{5-(3-isopropylamino-butan-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-methyl]-theophylline are obtained的产率得到7-[{5-(3-isopropylamino-butan-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-methyl]-theophylline
    参考文献:
    名称:
    Theophyllinyl-alkyl-oxadiazoles, process for the preparation thereof and
    摘要:
    公开了式I的镇咳化合物或其生理上可接受的酸加合物盐,其中A代表直链或支链C.sub.1-5烷基或##STR2##,R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-10烷基,卤代烷基,羟基烷基,C.sub.5-6环烷基,乙烯基,2-乙氧基乙基,羰基烷基或公式##STR3##的氨基烷基,其中R代表氢或甲基,n为0至3,R.sub.2代表氢或直链或支链烷基,R.sub.3代表氢或直链或支链烷基,或R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起可以形成5-6成员环,该环可以选择性地含有一个氧或第二个氮原子,后者可以被甲基取代,或R.sub.1可以代表公式R.sub.4R.sub.5C.sub.6H.sub.3的苯基,其中R.sub.4和R.sub.5分别独立表示氢,氯,羟基,甲氧基,乙氧基,甲基或氨基,或R.sub.1还可以代表羟基,在这种情况下,公式I的化合物可以根据公式Ia的构象存在,其中R.sub.1还可以代表苄基,2,2-二苯乙基或茶碱-7-基甲基。
    公开号:
    US04565817A1
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文献信息

  • Neue Theophyllin-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.
    公开号:EP0089028B1
    公开(公告)日:1988-05-25
  • US4565817A
    申请人:——
    公开号:US4565817A
    公开(公告)日:1986-01-21
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