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5-<2-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-yl-carboxamido)ethylthio>-2'-deoxyuridine | 153527-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-<2-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-yl-carboxamido)ethylthio>-2'-deoxyuridine
英文别名
——
5-<2-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-yl-carboxamido)ethylthio>-2'-deoxyuridine化学式
CAS
153527-21-0
化学式
C23H25N5O6S
mdl
——
分子量
499.547
InChiKey
GHINPNKZWJFJHO-NLWGTHIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.46
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    159.43
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-<2-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-yl-carboxamido)ethylthio>-2'-deoxyuridine 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-{2-[(4'-methyl-[2,2']bipyridinyl-4-carbonyl)-amino]-ethylsulfanyl}-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    含有N 2-(5-羧基戊基)-2'-脱氧鸟苷和5- [2-(4'-甲基-2,2'-二吡啶-4-基-甲酰胺基)乙硫基] -2'-脱氧尿苷的寡核苷酸的合成
    摘要:
    描述了在N-2处被束缚到羧基戊基的2'-脱氧鸟苷和通过C-5被束缚到联吡啶的2'-脱氧尿苷的合成。将修饰的核苷转化为相应的亚磷酰胺,并掺入单修饰和双修饰的寡核苷酸中。将羧基戊基以酯的形式引入寡核苷酸中,并通过用三乙胺水溶液水解来回收。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61684-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-Carboxy-4'-methyl-2,2'-bipyridine succinimidyl ester 、 5-(2-Amino-ethylsulfanyl)-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione; compound with trifluoro-acetic acid 在 三乙胺 作用下, 以72%的产率得到5-<2-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-yl-carboxamido)ethylthio>-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    含有N 2-(5-羧基戊基)-2'-脱氧鸟苷和5- [2-(4'-甲基-2,2'-二吡啶-4-基-甲酰胺基)乙硫基] -2'-脱氧尿苷的寡核苷酸的合成
    摘要:
    描述了在N-2处被束缚到羧基戊基的2'-脱氧鸟苷和通过C-5被束缚到联吡啶的2'-脱氧尿苷的合成。将修饰的核苷转化为相应的亚磷酰胺,并掺入单修饰和双修饰的寡核苷酸中。将羧基戊基以酯的形式引入寡核苷酸中,并通过用三乙胺水溶液水解来回收。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61684-2
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