| 1200336-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1200336-37-3
• 化学式: C₃₉H₃₂F₆N₄O₆
• 分子量: 766.697
• InChiKey: BTBUKGNVNMXXIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到Lithium;2-[5-[3',6'-bis[ethyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-3-oxospiro[isoindole-1,9'-xanthene]-2-yl]-1,3-dioxoisoindol-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  罗丹明螺酰胺用于多色单分子开关荧光纳米显微镜

  摘要：

  描述了新罗丹明螺酰胺的设计，合成和评估。这些分子基于荧光单个分子的随机转换而在光学纳米技术中具有应用。新标记可用于各种对象的（共）定位研究，并且它们的（相互）位置和形状可以几十纳米的精度确定。由于若丹明螺环酰胺上存在各种官能团，因此实现了多色染色，良好的光活化，大量发射的光子以及与氨基或硫醇基团的选择性化学结合。刚性化的磺化x吨片段与六元环N，N'融合-双（2,2,2-三氟乙基）基团以及额外的双键和磺酸基团与简单的脂肪族螺酰胺残基的结合提供了多色性质，并提高了若丹明螺酰胺在光活化和生物共轭反应中的性能。将光开关组件的两个基本部分（开关和荧光（报告）基团）组合在一个化学实体中，使这种方法对于进一步开发具有吸引力。介绍了一系列罗丹明螺酰胺及其最相关特性的表征，这些特性可用作荧光探针在单分子转换和定位显微镜中的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.200901333
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-((λ¹-oxidaneyl)carbonyl)phenyl)-3,6-bis(ethyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino)xanthylium 、 methyl 2-(5-amino-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetate 在 三氯氧磷 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  罗丹明螺酰胺用于多色单分子开关荧光纳米显微镜

  摘要：

  描述了新罗丹明螺酰胺的设计，合成和评估。这些分子基于荧光单个分子的随机转换而在光学纳米技术中具有应用。新标记可用于各种对象的（共）定位研究，并且它们的（相互）位置和形状可以几十纳米的精度确定。由于若丹明螺环酰胺上存在各种官能团，因此实现了多色染色，良好的光活化，大量发射的光子以及与氨基或硫醇基团的选择性化学结合。刚性化的磺化x吨片段与六元环N，N'融合-双（2,2,2-三氟乙基）基团以及额外的双键和磺酸基团与简单的脂肪族螺酰胺残基的结合提供了多色性质，并提高了若丹明螺酰胺在光活化和生物共轭反应中的性能。将光开关组件的两个基本部分（开关和荧光（报告）基团）组合在一个化学实体中，使这种方法对于进一步开发具有吸引力。介绍了一系列罗丹明螺酰胺及其最相关特性的表征，这些特性可用作荧光探针在单分子转换和定位显微镜中的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.200901333