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| 819083-41-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
819083-41-5
化学式
C
114
H
162
N
18
O
30
mdl
——
分子量
2264.64
InChiKey
CTXHDQABVHIAEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
22.96
重原子数:
162.0
可旋转键数:
12.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
589.5
氢给体数:
12.0
氢受体数:
30.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,11,17,23,29,35-hexaamino-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene
116828-07-0
C
48
H
54
N
6
O
6
810.993
反应信息
作为反应物:
描述:
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到5,11,17,23-tetraguanidinium-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene tetrachloride
参考文献:
名称:
与质粒DNA结合的水溶性上缘杯[ n ]芳烃胍衍生物的一般合成
摘要:
在HgCl 2存在下,O-烷基化对氨基氨基芳烃[ n ]芳烃(n = 4、6、8 )与N,N'-二(叔丁氧基羰基)硫脲的反应,然后用盐酸除去保护基酸导致了新的水溶性杯[ ñ ]胍衍生物(p -guanidiniumcalix [ ñ ]芳烃)20 - 23。除四辛基-对-胍基杯[4]芳烃21,即使在非常低的浓度下也能形成宏观的凝胶状聚集体,所有合成的胍鎓杯芳烃在水中均显示出良好的溶解性,并具有清晰的NMR信号。而且,这些化合物没有细胞毒性,并且与质粒DNA结合。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.09.047
作为产物:
描述:
5,11,17,23,29,35-hexaamino-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene
、
N,N′-二-Boc-硫脲
在
三乙胺
、 mercury dichloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以25%的产率得到
参考文献:
名称:
与质粒DNA结合的水溶性上缘杯[ n ]芳烃胍衍生物的一般合成
摘要:
在HgCl 2存在下,O-烷基化对氨基氨基芳烃[ n ]芳烃(n = 4、6、8 )与N,N'-二(叔丁氧基羰基)硫脲的反应,然后用盐酸除去保护基酸导致了新的水溶性杯[ ñ ]胍衍生物(p -guanidiniumcalix [ ñ ]芳烃)20 - 23。除四辛基-对-胍基杯[4]芳烃21,即使在非常低的浓度下也能形成宏观的凝胶状聚集体,所有合成的胍鎓杯芳烃在水中均显示出良好的溶解性,并具有清晰的NMR信号。而且,这些化合物没有细胞毒性,并且与质粒DNA结合。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.09.047
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