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tert-butyl (2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl{[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]carbamate
tert-butyl (2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl{[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]carbamate | 474114-63-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl{[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]carbamate
英文别名
Tert-butyl (2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl{[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}carbamate;tert-butyl N-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridin-3-yl]ethyl]-N-[[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]carbamate
CAS
474114-63-1
化学式
C
40
H
60
BN
3
O
6
Si
mdl
——
分子量
717.829
InChiKey
MWVWKWDXEJVVHD-CWTKIQHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.48
重原子数:
51
可旋转键数:
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环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
84.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-{(2R)-2-[((tert-butoxycarbonyl){(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]-oxy}-2-[6-(2, 5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl}-amino)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}benzoate
474114-62-0
C
42
H
55
N
3
O
6
Si
726.001
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl{[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]carbamate
、
4-碘苯甲酸甲酯
、
disodium;carbonate
在
Pd(dppf)
氩
、 silica gel 作用下, 以
甲苯
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 16.25h, 以flash chromatography of the residue over silica gel using 20% ethyl acetate/hexanes afforded 276 mg (69%) of the desired product的产率得到methyl 4-{(2R)-2-[((tert-butoxycarbonyl){(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]-oxy}-2-[6-(2, 5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl}-amino)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}benzoate
参考文献:
名称:
2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
摘要:
本发明涉及一种新型的2,6-取代的色满衍生物,用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。
公开号:
US20050215594A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
2,6-substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
申请人:
O'Connor Stephen J.
公开号:
US06919371B2
公开(公告)日:
2005-07-19
This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.
本发明涉及一种新型的2,6-取代的色
甘醇
衍
生物
,可用于治疗β-3
肾上腺素
能受体介导的疾病。
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