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methyl 6-(cyanomethyl)-1-oxo-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate | 1418303-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-(cyanomethyl)-1-oxo-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate
英文别名
Methyl 6-(cyanomethyl)-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]chromene-8-carboxylate;methyl 6-(cyanomethyl)-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]chromene-8-carboxylate
methyl 6-(cyanomethyl)-1-oxo-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate化学式
CAS
1418303-12-4
化学式
C17H15NO4
mdl
——
分子量
297.31
InChiKey
QZOVWOYWRUXXCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)benzoate丙烯腈 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 copper diacetate 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到methyl 6-(cyanomethyl)-1-oxo-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzopyrans by Pd(II)- or Ru(II)-Catalyzed C–H Alkenylation of 2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones
    摘要:
    2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones are shown to be competent substrates for palladium- and ruthenium-catalyzed C-H alkenylation reactions with terminal alkenes, providing, in most cases, benzopyrans.
    DOI:
    10.1021/ol3033835
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文献信息

  • Synthesis of Benzopyrans by Pd(II)- or Ru(II)-Catalyzed C–H Alkenylation of 2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones
    作者:Suresh Reddy Chidipudi、Martin D. Wieczysty、Imtiaz Khan、Hon Wai Lam
    DOI:10.1021/ol3033835
    日期:2013.2.1
    2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones are shown to be competent substrates for palladium- and ruthenium-catalyzed C-H alkenylation reactions with terminal alkenes, providing, in most cases, benzopyrans.
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