N-hydroxy-7-methyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbimidoyl chloride | 856011-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-hydroxy-7-methyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbimidoyl chloride
• CAS: 856011-85-3
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: FNLFVTOJELBJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-7-methyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbimidoyl chloride 、 1-(4-氯苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3-(7-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成新的3-（4-oxo-4 H -chromen-3-yl）-3a，6a-dihydropyrrolo [3,4- d ] isoxazole-4,6-dione衍生物

  摘要：

  通过N-芳基马来酰亚胺的反应合成了一系列新的3-（4-oxo-4 H -chromen-3-yl）-3a，6a-dihydropyrrolo [3,4- d ] isoxazole-4,6-dione用1，3-偶极环加成反应原位制备的由α-氯-4-氧代-4 H-铬烯-甲醛肟制得的腈。所有新化合物的结构均通过元素分析，ir，1 H nmr和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420433
• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde oxime 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-hydroxy-7-methyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成新的3-（4-oxo-4 H -chromen-3-yl）-3a，6a-dihydropyrrolo [3,4- d ] isoxazole-4,6-dione衍生物

  摘要：

  通过N-芳基马来酰亚胺的反应合成了一系列新的3-（4-oxo-4 H -chromen-3-yl）-3a，6a-dihydropyrrolo [3,4- d ] isoxazole-4,6-dione用1，3-偶极环加成反应原位制备的由α-氯-4-氧代-4 H-铬烯-甲醛肟制得的腈。所有新化合物的结构均通过元素分析，ir，1 H nmr和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420433