1-methylpiperazinium bromide | 314732-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methylpiperazinium bromide
• 英文别名: 4-methylpiperazinium bromide；methylpiperazine hydrobromide；N-methylpiperazine hydrobromide；1-Methylpiperazine;hydrobromide
• CAS: 314732-98-4
• 化学式: Br*C₅H₁₃N₂
• 分子量: 181.076
• InChiKey: MXEXYHQSADSZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylpiperazinium bromide 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 CoCl2Br(1-methylpiperazinium)
  参考文献：
  名称：

  Marcotrigiano, Giuseppe; Menabue, Ledi; Pellacani, Gian Carlo, Inorganica Chimica Acta, 1978, vol. 26, p. 56 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪羧酸乙酯 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-methylpiperazinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Novel Water-Soluble Sedative-Hypnotic Agents: Isoindolin-1-one Derivatives

  摘要：

  我们开发了以异吲哚啉-1-酮为骨架的新型静脉注射镇静催眠化合物，重点关注其水溶性和体内安全性。我们合成了约 170 种衍生物，并通过给小鼠静脉注射这些化合物评估了它们的催眠效果。一系列 2-苯基-3-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]异吲哚啉-1-酮类似物 3(-)、5(-)、27(-)和 47(-) [JM-1232(-)]显示出强大的镇静催眠活性，且具有良好的水溶性和较宽的安全范围。这 4 种化合物对小鼠的催眠剂量（HD50s）分别为 2.35、1.90、2.17 和 3.12 mg/kg，致死剂量（LD50s）分别为 88.67、64.69、>120 和>120 mg/kg。治疗指数（LD50/HD50）分别为 37.73、34.05、>55.30 和 >38.46。在这些化合物中，47（-）[JM-1232（-）] 被认为是最有可能进行人体临床试验的候选化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1682
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-(5-溴甲基-噻吩-2-基)-5-硝基苯并恶唑 在 1-methylpiperazinium bromide 、 苯 、 乙醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以yields 0.9 g of the title compound, melting point 135°-137°C.的产率得到2-[5-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-thien-2-yl]-5-nitrobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Morpholine containing isothiocyanobenzoxazoles

  摘要：

  具有结构##SPC1##的异硫氰基苯并噁唑化合物，其中R.sub.1为氢、烷基、烷氧基或卤素；X为氧或硫；R.sub.2为1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、4-硫代吗啉基、4-烷基-1-哌嗪基、4-烷基-1-哌啶基或3-烷基-1-吡咯烷基，具有抗寄生虫作用。

  公开号：

  US03969351A1

文献信息

• Indane derivatives, pharmaceutical compositions thereof and method of
  申请人：Kefalas A/S

  公开号：US04443448A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  The present invention relates to novel 1-piperazino-3-phenyl-indane derivatives which have pronounced psychopharmacological activity such as neuroleptic activity, analgesic activity, antidepressant activity and, at the same time, a low degree of undesired side-effects, methods for the preparation of said indane derivatives, pharmaceutical compositions containing same, and methods for the treatment of psychic disorders, such as psychoses and depressions and pain, by administering a therapeutically active amount of one of said derivatives to a living animal body, including human beings.

  本发明涉及新的1-哌嗪基-3-苯基-茚衍生物，具有明显的精神药理学活性，如神经阻滞活性、镇痛活性、抗抑郁活性，并且同时具有低程度的不良副作用，制备该茚衍生物的方法、含有该茚衍生物的制药组合物，以及通过向生物体，包括人类，施用所述衍生物之一的治疗有效量来治疗精神障碍，如精神病和抑郁症以及疼痛的方法。
• A metal complex that imitates a micelle
  作者：Nicola Giri、Stuart L. James

  DOI：10.1039/c0cc00648c

  日期：——

  A metal complex with a micelle-like, core–shell structure adopts higher nuclearity in water than in organic solvents, thereby imitating also the growth of a micelle, but through covalent rather than non-covalent aggregation.

  具有胶束状核壳结构的金属复合物在水中的核度高于在有机溶剂中的核度，从而也模仿了胶束的生长，但这是通过共价而非非共价聚合实现的。
• Marcotrigiano, Giuseppe; Menabue, Ledi; Pellacani, Gian Carlo, Inorganica Chimica Acta, 1978, vol. 26, p. 56 - 62
  作者：Marcotrigiano, Giuseppe、Menabue, Ledi、Pellacani, Gian Carlo

  DOI：——

  日期：——
• Novel Water-Soluble Sedative-Hypnotic Agents: Isoindolin-1-one Derivatives
  作者：Norimasa Kanamitsu、Takashi Osaki、Yutaka Itsuji、Masakazu Yoshimura、Hisashi Tsujimoto、Manabu Soga

  DOI：10.1248/cpb.55.1682

  日期：——

  We developed new intravenous sedative-hypnotic compounds with the isoindolin-1-one skeleton focusing on the water-soluble property and in vivo safety. We synthesized approximately 170 derivatives and evaluated their hypnotic effects by intravenous administration of the compounds to mice. A series of the 2-phenyl-3-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]isoindolin-1-one analogs, 3(−), 5(−), 27(−), and 47(−) [JM-1232(−)], showed potent sedative-hypnotic activity with good water solubility and a wide safety margin. The hypnotic doses (HD50s) of these 4 compounds when administered to mice were 2.35, 1.90, 2.17, and 3.12 mg/kg, respectively, and the lethal doses (LD50s) were 88.67, 64.69, >120, and >120 mg/kg, respectively. The therapeutic indexes (LD50/HD50) were 37.73, 34.05, >55.30, and >38.46, respectively. Among these compound, 47(−) [JM-1232(−)] is being considered as the most potential candidate for clinical trials in humans.

  我们开发了以异吲哚啉-1-酮为骨架的新型静脉注射镇静催眠化合物，重点关注其水溶性和体内安全性。我们合成了约 170 种衍生物，并通过给小鼠静脉注射这些化合物评估了它们的催眠效果。一系列 2-苯基-3-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]异吲哚啉-1-酮类似物 3(-)、5(-)、27(-)和 47(-) [JM-1232(-)]显示出强大的镇静催眠活性，且具有良好的水溶性和较宽的安全范围。这 4 种化合物对小鼠的催眠剂量（HD50s）分别为 2.35、1.90、2.17 和 3.12 mg/kg，致死剂量（LD50s）分别为 88.67、64.69、>120 和>120 mg/kg。治疗指数（LD50/HD50）分别为 37.73、34.05、>55.30 和 >38.46。在这些化合物中，47（-）[JM-1232（-）] 被认为是最有可能进行人体临床试验的候选化合物。