N-ditert-butylphosphanyladamantan-1-amine | 131325-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: N-ditert-butylphosphanyladamantan-1-amine
• CAS: 131325-94-5
• 化学式: C₁₈H₃₄NP
• 分子量: 295.448
• InChiKey: AKZGUYYBQJLOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ditert-butylphosphanyladamantan-1-amine 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-(二叔丁基膦酰基)-和N-(二叔丁基磷硒酰)甲脒盐的简便方法：卡宾前体

  摘要：

  研究了(二叔丁基膦酰基)胺和P,P-二叔丁基膦硒酸酰胺与Alder's二聚体的反应。对于二叔丁基膦酰胺，反应通过 Alder 二聚体在磷原子上的初级亲电攻击进行，以提供双阳离子盐 3。3 的去质子化导致 N-膦酰甲脒5（“磷酰胺”）。烷基（二叔丁基膦酰基）胺与阿尔德氏二聚体以 2:1 的摩尔比反应，得到 N-膦酰基甲脒盐；第二当量的（烷基氨基）膦作为碱。(芳氨基)膦与Alder的二聚体反应得到苯氮杂磷衍生物。为了指导阿尔德二聚体在氮原子上的亲电攻击，使用了膦硒酸酰胺。他们与阿尔德反应 硒原子上的二聚体，然后是硒-磷位移，得到 N-（二叔丁基磷硒酰）甲脒盐。具有庞大取代基（金刚烷基，tBu）的膦亚硒酰胺经历了 N-烷基键的断裂，得到了磷酰胺。分离和表征了各种关键中间体，例如 3 和 22b。开发了一种合成卡宾前体 PIII 和 PV N-取代甲脒盐的简便方法。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301365
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 金刚烷胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-ditert-butylphosphanyladamantan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Brueck, A.; Kuchen, W.; Peters, W., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 129 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kuchen, W.; Langsch, D.; Peters, W., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 54, # 1/4, p. 55 - 61
  作者：Kuchen, W.、Langsch, D.、Peters, W.

  DOI：——

  日期：——
• KUCHEN, W.;LANGSCH, D.;PETERS, W., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 54,(1990) N-4, C. 55-61
  作者：KUCHEN, W.、LANGSCH, D.、PETERS, W.

  DOI：——

  日期：——