5-萘-1-基-戊-2-烯-4-炔酸 | 1041003-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-萘-1-基-戊-2-烯-4-炔酸
• 英文名称: 5-naphthalen-1-yl-pent-2-en-4-ynoic acid
• CAS: 1041003-22-8
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: JDIQJOAPANRUBW-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-萘-1-基-戊-2-烯-4-炔酸 、 DL-色氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyapatite-Supported Palladium-Catalyzed Efficient Synthesis of (E)-2-Alkene-4-ynecarboxylic Esters. Intense Fluorescene Emission of Selected Compounds

  摘要：

  A simple procedure for the synthesis of substituted (E)-2-alkene-4-ynecarboxylic esters has been achieved using hydroxyapatite-supported palladium as efficient catalyst surface. The catalyst is recycled, and the turnover number (TON) based on Pd is 16000. A naphthyl-substituted derivative gives very intense fluorescence emission.

  DOI：

  10.1021/jo800209z
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-naphthalen-2-yl-pent-2-en-4-ynoic acid butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到5-萘-1-基-戊-2-烯-4-炔酸
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyapatite-Supported Palladium-Catalyzed Efficient Synthesis of (E)-2-Alkene-4-ynecarboxylic Esters. Intense Fluorescene Emission of Selected Compounds

  摘要：

  A simple procedure for the synthesis of substituted (E)-2-alkene-4-ynecarboxylic esters has been achieved using hydroxyapatite-supported palladium as efficient catalyst surface. The catalyst is recycled, and the turnover number (TON) based on Pd is 16000. A naphthyl-substituted derivative gives very intense fluorescence emission.

  DOI：

  10.1021/jo800209z