(E)-2-(3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)quinoxaline N-oxide | 1041859-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-2-(3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)quinoxaline N-oxide
• CAS: 1041859-80-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: PDXNTZCDPGJPJH-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹喔啉-1-氧化物 、 丙烯酸叔丁酯 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到(E)-2-(3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)quinoxaline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 PyridineN-氧化物的 C-H 官能化：高度选择性烯基化和未活化芳烃的直接芳基化

  摘要：

  在吡啶 N-氧化物的 CH 键活化的基础上开发了两种氧化 CC 键形成的催化方案。Pd 催化的 N-氧化物的烯基化以优异的区域选择性、立体选择性和化学选择性进行，并且相应的邻位烯基化 N-氧化物衍生物以良好到优异的产率获得。在 Pd 催化剂和 Ag 氧化剂的存在下，还开发了吡啶 N-氧化物与未活化芳烃的直接交叉偶联反应，这提供了具有高位点选择性的邻芳基化吡啶 N-氧化物产物。

  DOI：

  10.1021/ja8026295