(2R,3S,4S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-fluoro-3,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-ol | 26133-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-fluoro-3,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-ol
• CAS: 26133-88-0
• 化学式: C₂₉H₅₁FO
• 分子量: 434.722
• InChiKey: HXQJHHWGRTYDBS-UFDUEOBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3S,4S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-fluoro-3,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-ol 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-fluoro-3,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Levisalles,J.; Rudler-Chauvin,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3953 - 3958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-fluoro-3,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 硼酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-fluoro-3,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Levisalles,J.; Rudler-Chauvin,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3953 - 3958

  摘要：

  DOI：