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3,4-bis(dodecyloxy)naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 1534391-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-bis(dodecyloxy)naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
3,4-bis(dodecyloxy)naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1534391-59-7
化学式
C36H58O4
mdl
——
分子量
554.854
InChiKey
UKUXBHSQJUCIGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    634.8±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.968±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.23
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-bis(dodecyloxy)naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到[3,4-bis(dodecyloxy)naphthalen-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes
    摘要:
    1,2,5,6,9,10-六烷氧基六己烯 3 代表了具有螺旋核心的 [3]star 化合物。本文讨论了 3 的多步合成概念,其中最后一步 16→3 是双重氧化光环化。线性共轭化合物 16 含有二苯乙烯和乙烯基萘单元
    DOI:
    10.5560/znb.2013-3170
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-Dihydroxy-naphthoesaeure-(2)-methylester溴代十二烷potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以85%的产率得到3,4-bis(dodecyloxy)naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes
    摘要:
    1,2,5,6,9,10-六烷氧基六己烯 3 代表了具有螺旋核心的 [3]star 化合物。本文讨论了 3 的多步合成概念,其中最后一步 16→3 是双重氧化光环化。线性共轭化合物 16 含有二苯乙烯和乙烯基萘单元
    DOI:
    10.5560/znb.2013-3170
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