Acetic acid (2S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-2-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 105360-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-2-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 105360-50-7
• 化学式: C₂₇H₄₁BrN₂O₄
• 分子量: 537.538
• InChiKey: BKXSDJFNXGQNCM-WFUVRNMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 Acetic acid (2S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-2-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 反应 10.0h， 以83%的产率得到Acetic acid (2R,6R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-2-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-10,13-dimethyl-6-morpholin-4-yl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Synthesis of Steroidal Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31674
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 4,6β-Dibromotestosterone acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到Acetic acid (2S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-2-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Synthesis of Steroidal Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31674