2-(1-p-tolylbut-3-enyl)naphthalene | 1242660-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-p-tolylbut-3-enyl)naphthalene
• CAS: 1242660-75-8
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: CFHKVLBQSSHTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)-萘-2-基甲酮 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4-(二甲氨基)三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(1-p-tolylbut-3-enyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  二芳基酮催化脱氧转化统一合成多芳基烷烃

  摘要：

  开发了二芳基酮的脱氧转化，产生多芳基化烷烃。二芳基酮与二苯基氧化膦反应，产生磷-布鲁克重排，然后进行钯催化的交叉偶联或弗里德尔-克来福特型烷基化，得到相应的多芳基化烷烃。多种二芳基酮可以通过还原、二聚和芳基化一锅法转化为多芳基化烷烃，例如二芳基甲烷、四芳基乙烷和三芳基甲烷。此外，还提出了从芳基羧酸到二芳基甲烷和四芳基乙烷的一锅转化，以及使用连续偶联反应合成四芳基甲烷和三苯乙烷。

  DOI：

  10.1039/d2sc03720c

文献信息

• Regioselective control using a catalyst switch in the reaction of diarylmethyl chlorides with allyltributylstannane
  作者：Bo Peng、Xiujuan Feng、Xin Zhang、Liyun Ji、Ming Bao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.019

  日期：2010.8

  is described. The reaction pathway (allylative dearomatization vs cross-coupling) can be easily controlled using different catalysts. When reactions are performed in the presence of Pd2(dba)3 and PPh3, allylative dearomatization proceeds to provide satisfactory yield of the desired products. However, when Cy3P·HBF4 is employed as a catalyst instead of palladium, a Stille-type cross-coupling reaction

  描述了在二芳基甲基氯化物5a与烯丙基三丁基锡反应中的区域选择性控制。可以使用不同的催化剂轻松控制反应途径（烯丙基脱芳香化与交叉偶联）。当在Pd 2（dba）3和PPh 3的存在下进行反应时，进行烯丙基脱芳构作用以提供所需产物的令人满意的产率。然而，当使用Cy 3 P·HBF 4代替钯作为催化剂时，仅进行斯蒂勒型交叉偶联反应，以提供优异的相应产物收率。