(1S,2S)-6-Allyl-5-methoxy-2-(1-methyl-3-phenyl-propylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol; hydrochloride | 90400-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,2S)-6-Allyl-5-methoxy-2-(1-methyl-3-phenyl-propylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol; hydrochloride
• CAS: 90400-21-8
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂*ClH
• 分子量: 401.977
• InChiKey: RBLAMWHJPVMHGW-BMRWSZJCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-6-Allyl-5-methoxy-2-(1-methyl-3-phenyl-propylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,2S)-5-Methoxy-2-(1-methyl-3-phenyl-propylamino)-6-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130